Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Roztoky - elektrolyty
2
Roztoky - vodné roztoky prakticky vždy vedou elektrický proud
Elektrolyty – látky, které se štěpí – disociují na elektricky nabité částice – ionty Původně se předpokládalo, že k disociaci – štěpení molekul dochází při průchodu elektrického proudu - že ionty v roztoku vznikají zavedením el. proudu do roztoku Clausius, Arrhenius dokázali , že ionty jsou v roztoku ať roztokem prochází proud či nikoliv ⇒ zavedení el. proudu do roztoku není příčinou disociace !
3
Elektrolytická disociace
Disociace látek s iontovou mřížkou Účinkem polárního rozpouštědla dojde k oslabení vazebných sil mezi ionty v molekule ( nutná iontová vazba ). Následkem toho dojde k uvolnění iontů z molekuly do roztoku.
4
Elektrolytická disociace
2. Disociace látek s silně polární kovalentní vazbou Atomy v molekule vázány sice kovalentní, ale energeticky nevyváženou vazbou. Polární rozpouštědlo tuto nevyváženost ještě zesílí až dojde k rozštěpení molekuly. Rozdíl od předchozího případu – molekuly vody jsou kolem iontů organizované - nutný solvatační obal – u vody to nazýváme hydratační obal.
5
Elektrolyty silné Elektrolyty slabé Elektrolyty silné málo rozpustné
6
Základní pojmy Disociační konstanta Disociační stupeň Zředění
[A+ ] [B- ] Kd = [ AB ] POČET DISOCIOVANÝCH MOLEKUL α = CELKOVÝ POČET ROZPUŠTĚNÝCH MOLEKUL
7
Ostwaldův zákon Vyjadřuje vztah mezi koncentrací, disociačním stupněm a disociační konstantou Čím větší je zředění elektrolytu, tím větší část molekul elektrolytu je disociována
8
Elektrolyty silné Plně disocijují α = 1 Ideální a reálné roztoky Koncentrace a aktivita Střední aktivitní koeficient Příklady
9
Význam mocenství a koncetrace iontů v organismu
Elektrolyty silné Střední aktivita a = √ (a+ . a-) Iontová síla roztoku I = ½ ∑ c . z 2 Význam mocenství a koncetrace iontů v organismu
10
Aktivita a koncentrace
Elektrolyty silné Aktivita a koncentrace a = γ . c γ ( gamma ) = střední aktivitní koeficient c = molární koncentrace
11
Elektrolyty silné Příklady Soli Silné kyseliny a zásady
12
Slabé elektrolyty Velmi omezeně disocijují α bývá 0 - 0,1
Kd nabývá významu na rozdíl od silných el. Příklady : téměř všechny org. kyseliny s výjimkou některých derivátů ( TCA ), zásady mimo NaOH, KOH,LiOH…,
13
Málo rozpustné elektrolyty Součin rozpustnosti
[A+ ] [B- ] K = Ks = [A+ ] [B- ] [ AB ] s ( rozpustnost ) = Ks Odstranění či získávání prvků
14
Kyseliny a zásady Arrhenius Kyselina = H+ Zásada = OH-
15
Bronsted a Lowry Kyselina = odštěpuje proton Zásada = přijímá proton
Teorie konjugovaných párů – kyselina se chová jako kyselina až když může odevzdat proton a naopak
16
kyselina baze kyselina baze HCl H2O H3O Cl-
17
Vliv rozpouštědla Amfiprotní - protony přijímají i odevzdávají(voda,metanol) Aprotní - reakcí se neúčastní ( benzen ) Protogenní - donátory protonů ( kyseliny ) Protofilní - příjemci protonů ( zásady )
18
Disociace kyselin a zásad
Disociační konstanta Disociační stupeň Rozhodují o síle kyselin a zásad
19
Disociační stupeň α Je kvantitativním vyjádřením disociace α = √ Ka vr
Ka …pravá disociační konstanta vr…zředění roztoku ( Ostwald )
20
pH Autoprotolýza vody Kv = 1,02 . 10-14 (pro 25 oC) aH3O+ aOH- Ka = =
[H3O+] [OH-] aH2O Kv = 1, (pro 25 oC)
21
pH je záporný dekadický logaritmus koncentrace H3O+ iontů (Sörensen)
Kv = [H3O+] [OH-] 10-7 10-7 pH = -log c H3O+ = - log 10-7 = 7 Proto bylo zvoleno neutrální pH bylo takto odvozeno z autoprotolýzy vody
22
Hydrolýza solí Sůl silné kyseliny a silné zásady je hydratována – neprobíhá hydrolýza a neovlivňuje se pH Je – li jedna část soli slabá kyselina nebo zásada dochází k hydrolýze
23
Hydrolýza octanu sodného – CH3COONa
CH3COONa CH3COO Na+ Jako sůl se úplně disocijuje na ionty. Na+ je hydratován – neovlivňuje pH CH3COO- vzhledem k Disociační konstantě Ka(CH3COOH) se chová jako silná zásada Zásaditá reakce roztoku CH3COO H2O CH3COOH OH-
24
Pufry (ústojné roztoky)
aH3O+ aCH3COO- + Kv + OH- = narušení Kv přebytek OH- aCH3COOH aH3O+ aCH3COO- Ka = + H2O = narušení Ka – vyrovnáno disociací kyseliny aCH3COOH
25
aH3O+ aCH3COO- + Kv + H3O+ = narušení Kv přebytek H3O+ aCH3COOH aH3O+ aCH3COO- Ka = + H2O = narušení Ka – vyrovnáno disociací kyseliny aCH3COOH Vyrovnání pomocí CH3COO- není možné – v kyselém prostředí disocijuje kyselina velmi málo !!! Řešení – CH3COOX (X je kationt silné zásady) 100%ní disociace. X hydratován neovlivňuje pH
26
Proto – obecné složení jednoduchých pufrů –
V kyselé oblasti pH: slabá kyselina a její sůl se silnou zásadou (CH3COOH + CH3COONa) V zásadité oblasti pH :slabá zásada a její sůl se silnou kyselinou (NH3 + NH4Cl)
27
Henderson - Haselbach (csoli) pH = pKa + log (ckys) (cbase)
28
Biologické pufrační systémy
Krev Intrabuněčný prostor Bílkoviny
29
pH krve HCO3- pH = pKá log H2CO3 0,025 pH = 6, log = 7,4 0,00125
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.