Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Prezentace na téma: "Inovace studia molekulární a buněčné biologie"— Transkript prezentace:

1 Inovace studia molekulární a buněčné biologie
Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

2 OBVSB/Obecná virologie
Investice do rozvoje vzdělávání OBVSB/Obecná virologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

3 Investice do rozvoje vzdělávání
Životní cyklus virů Od napadení buňky k uvolnění nových virových částic Prof. RNDr. Milan Navrátil, CSc. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

4 Cílem je seznámit posluchače s procesem reprodukce (replikace) virů
Investice do rozvoje vzdělávání Cílem je seznámit posluchače s procesem reprodukce (replikace) virů Klíčová slova: adsorpce, penetrace, vlastní replikace, Maturace, uvolnění Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

5 REPRODUKCE VIRU Koncepčně můžeme reprodukci viru rozdělit do šesti fází:          Adsorpce na vnímavou buňku          Penetrace (průnik) virionu do buňky          Rozbalení virionu (uvolnění virové nukleové kyseliny)          Replikace virového genomu, transkripce, translace          Skládání (maturace, zrání) virionů          Uvolnění nových virionů z buňky

6 ADSORPCE Virus atakuje povrch buňky
Virový receptor vazebný protein rozpoznává buněčný receptor (protein, cukr, lipid) Propojení se děje ionickými interakcemi Splnění a vliv podmínek vnějšího prostředí Buňka bez odpovídajícího receptoru nemůže být napadena

7 PENETRACE 1. Obalené viry fůzí s plazmatickou membránou
endocytózou (cestou endozómu) 2. Neobalené viry přímo přes plazmatickou membránu

8 ROZBALENÍ VIRIONU Virová nukleová kyselina musí být zcela zcela zbavena proteinového pláště, aby mohla být zahájena její replikace Když dojde k rozbalení virové částice, nemůže již být získán z buňky intaktní virion Takový stav představuje počátek EKLIPTICKÉ FÁZE

9 SYNTÉZA VIROVÝCH NUKLEOVÝCH KYSELIN A PROTEINŮ

10 ŽIVOTNÍ CYKLUS VIRU Extracelulární fáze (metabolicky inertní)
Intracelulární (replikativní) Penetrace Adsorpce uvolnění genomu mRNA replikace (RNA = cytoplasma DNA = jádro) Syntéza & repilkace proteiny nové virion Skládání Uvolnění Které molekulární a buněčné procesy umožní reprodukci viru? Jak virus modifikuje hostitelskou buňky, aby prosadil vlastní reprodukci?

11 ŽIVOTNÍ CYKLUS VIRU Vstup/penetrace uvolnění genomu proteiny Rep mRNA
Virový genom je kompaktní Využívá strategie k rozšířené své kapacity a regulaci exprimace svých genů uvolnění genomu translace proteiny Rep Transkripčně a translačně replikace transkripce mRNA Různé proteiny z jednoho genu (translační jednotky) vRNA MP(s) CP Základní pravidlo virů Podřídit si translační aparát hostitelské buňky virové částice přesun z buňky do buňky přenos

12 Princip samouspořádání
MATURACE Princip samouspořádání

13 UVOLNĚNÍ Buněčnou lýzi Pučením Exocytózou Plazmodesmaty

14 LYTICKÝ CYKLUS - adsorbce

15 LYTICKÝ CYKLUS - penetrace

16 LYTICKÝ CYKLUS - replikace, maturace

17 LYTICKÝ CYKLUS - uvolnění

18 Růstová křivka bakteriofága
Růstová křivka

19 Dvoustupňová růstová křivka bakteriofága

20 LYZOGENNÍ CYKLUS - adsorbce

21 LYZOGENNÍ CYKLUS - penetrace, provirus

22 Místně specifická rekombinace bakteriofága

23 LYZOGENNÍ CYKLUS - spontánní indukce

24 Existence kompletní virové částice není nutná
Rostlinné viry využívají ´movement proteinů´ k přechopdu z buňky do buňky bez extracelulární fáze a bez lýze Buňka 1 Buňka 2 PD Přechod přes plasmodesmata (PD), modifikovaná virem kódovaným ´movement proteinem´ (MP) MP Existence kompletní virové částice není nutná Virový genom může být asociován sMP nebo CP Funkce CP pro přenos vektorem

25 HERPES Lytický x lyzogenní cyklus Růstová křivka HIV