Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Počty pacientů v lékových registrech ČOS
Průběžná zpráva - stav k říjnu 2010 Registry: Herceptin, Avastin, Tarceva, Erbitux, Renis, Alimta, Lapatinib
2
Celkový přehled stavu registrů – validní záznamy (data k říjnu 2010)
HERCEPTIN 2264 LAPATINIB 135 AVASTIN - Kolorektum 2700 AVASTIN - Prs 47 TARCEVA - NSCLC 1634 TARCEVA - Pankreat 44 ERBITUX - Kolorektum 591 ERBITUX - Hlava a krk 170 ALIMTA - NSCLC 514 ALIMTA - MPM 84 RENIS 1127 CELKEM: > validních záznamů
3
Celkový přehled stavu registrů – průběžně doplňované záznamy, dosud neuzavřené (data k říjnu 2010)
HERCEPTIN 1) 131 LAPATINIB 8 AVASTIN - Kolorektum 68 AVASTIN - Prs 9 TARCEVA - NSCLC 2) 203 TARCEVA - Pankreat 2) ERBITUX - Kolorektum 44 ERBITUX - Hlava a krk 26 ALIMTA - NSCLC 2) 27 ALIMTA - MPM 2) 3 RENIS 48 1) Mezi neuzavřenými záznamy jsou i pacientky, které podstoupily od počátku diagnózy více typů léčby Herceptinem (například adjuvantní + léčba pro pokročilé onemocnění). 2) V některých registrech (Tarceva, Alimta) je po domluvě center přísnější validace, a proto je relativně vysoký počet záznamů dosud neuzavřen.
4
Celkový přehled počtu validních záznamů v registrech dle linie léčby
Uvedeny pouze lékové registry, kde se linie léčby zaznamenává. I.linie II.linie III.linie další linie neuvedeno Celkem Herceptin - mBC 518 300 64 32 25 939 Lapatinib 4 40 48 43 135 Avastin - Kolorektum 2354 259 59 28 2700 Avastin - Prs 36 8 2 1 47 Tarceva - NSCLC 231 775 628 1634 Tarceva - Pankreat 37 7 44 Erbitux - Kolorektum 27 184 290 90 591 Alimta - NSCLC 29 362 123 514 Alimta - MPM 79 5 84
5
Délka sledování (měsíce)
Celkový přehled stavu registrů – validní záznamy a délka sledování (data k říjnu 2010) Délka sledování (měsíce) Medián Maximum Minimum Počet Medián Min Max Herceptin - mBC 939 18,0 0,0 100,2 Herceptin - adjuvance 1325 15,4 76,9 Lapatinib 135 7,4 37,7 Avastin - Kolorektum 2700 10.3 0.0 56.4 Avastin - Prs 47 5.5 25.5 Tarceva - NSCLC 1634 4,2 48,7 Tarceva - Pankreat 44 6,5 1,0 19,9 Erbitux - Hlava a krk 170 7.6 37.0 Erbitux - Kolorektum 591 8.5 60.0 Alimta - NSCLC 514 5.0 32.5 Alimta - MPM 84 5.6 27.9 Renis 1127 9,4 52,8 Délka sledování (měsíce)
6
Celkový přehled počtu validních záznamů v registrech za rok 2008 až 2010 (data k říjnu 2010)
Uvedeny jsou počty záznamů zjištěné v průběhu validace dat (říjen 2010). Zahájení léčby v roce 2008 v roce 2009 v roce 2010 Herceptin - mBC 137 129 77 Herceptin - adjuvance 361 381 285 Lapatinib 26 48 34 Avastin - Kolorektum 592 861 642 Avastin - Prs 8 13 Tarceva - NSCLC 418 544 385 Tarceva - Pankreat 25 11 Erbitux - Hlava a krk 31 81 35 Erbitux - Kolorektum 177 151 116 Alimta - NSCLC 159 201 154 Alimta - MPM 32 20 Renis 297 342 260
7
Srovnání reálného stavu léčených pacientů s populačními predikcemi pro rok 2009 a 2010
Klinický registr Počet pacientů: Realita v roce 2009 Predikce pro ČR pro rok 2009 (pro všechny PZP) roce ) Predikce pro ČR pro rok 2010 Herceptin - mBC 129 319 (278; 359) 77 349 (319; 379) Herceptin - adjuvance 381 517 (447; 589) 285 657 (603; 711) Lapatinib 48 60 (34; 85) 34 98 (90; 106) Avastin - Kolorektum 861 1283 (859; 1705) 642 1919 (1762; 2075) Avastin - Prs 13 268 (203; 333) 26 326 (298; 355) Tarceva - NSCLC 544 514 (469; 557) 385 657 (601; 713) Tarceva - Pankreat 11 193 (157; 228) 245 (207; 283) Erbitux - Hlava a krk 81 96 (88; 104) 35 141 (129; 153) Erbitux - Kolorektum 151 300 (151; 449) 116 340 (311; 365) Alimta - NSCLC 201 216 (195; 235) 154 412 (347; 477) Alimta - MPM 32 - 20 32 (19; 44) Renis 2) 342 537 (460; 613) 260 590 (518; 663) 1) rok údaje z registrů jsou pouze PRŮBĚŽNÉ 2) Celkový počet pacientů indikovaných na léčbu preparáty Sutent, Avastin, Nexavar a Torisel
8
Celkový přehled stavu registrů – délka léčby u pacientů s ukončenou biologickou léčbou (data k říjnu 2010) Délka léčby (týdny) Medián 90% percentil 10% percentil Počet Medián 10% percentil 90% percentil Herceptin - mBC 661 42,9 10,5 111,6 Herceptin - adjuvance* 818 51,0 30,4 55,0 Lapatinib 81 18,1 6,8 46,4 Avastin - Kolorektum 1658 24.6 7.3 62.0 Avastin - Prs 20 22.9 2.9 54.0 Tarceva - NSCLC 1273 10,1 3,0 38,8 Tarceva - Pankreat 33 21,1 5,7 59,5 Erbitux - Hlava a krk 150 6.1 1.0 9.8 Erbitux - Kolorektum 465 19.0 2.1 57.0 Alimta - NSCLC 434 9.0 3.0 17.8 Alimta - MPM 65 15.0 20.8 Renis 624 24,4 3,9 76,5 * Při léčbě Herceptinem v adjuvanci je délka podávání omezena na jeden rok. Délka léčby (týdny)
9
Celkové přežití a přežití bez známek progrese pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib, Alimta, Erbitux a Renis
10
Celkové přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientek
Herceptin – Celkové přežití pacientek léčených v adjuvanci Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Herceptinem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) nedosažen Celkové přežití (%, 95% IS) 1leté přežití 99,4 (99,0; 99,9) 2leté přežití 97,1 (95,8; 98,4) 3leté přežití 95,9 (94,2; 97,6) Podíl žijících pacientek Přežití pacientek bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
11
Podíl pacientek bez známek progrese
Herceptin – Přežití bez známek progrese pacientek léčených v adjuvanci Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Herceptinem. PFS Medián PFS (95% IS) nedosažen PFS (%, 95% IS) 1leté přežití 97,1 (96,1; 98,1) 2leté přežití 95,0 (93,5; 96,5) 3leté přežití 94,1 (92,3; 95,9) Podíl pacientek bez známek progrese U pacientek byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
12
Celkové přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientek
Herceptin – Celkové přežití pacientek s metastatickým onemocněním Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Herceptinem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 37,3 měsíců (33,2; 41,4) Celkové přežití (%, 95% IS) 1leté přežití 83,9 (81,4; 86,4) 3leté přežití 50,9 (46,9; 55,0) 5leté přežití 30,2 (24,9; 35,4) Podíl žijících pacientek Přežití pacientek bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
13
Podíl pacientek bez známek progrese
Herceptin – Přežití bez známek progrese pacientek s metastatickým onemocněním Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Herceptinem. PFS Medián PFS (95% IS) 15,6 měsíců (13,8; 17,4) PFS (%, 95% IS) 1leté přežití 58,3 (54,9; 61,6) 3leté přežití 27,5 (23,9; 31,1) 5leté přežití 16,6 (12,4; 20,7) Podíl pacientek bez známek progrese U pacientek byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
14
Podíl žijících pacientek Celkové přežití (%, 95% IS)
Lapatinib – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Lapatinibem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 17,2 měsíců (15,3; 19,0) Podíl žijících pacientek Přežití Celkové přežití (%, 95% IS) 6měsíční 83,5 (76,3; 90,7) 1leté 65,5 (55,0; 76,0) Přežití pacientek bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
15
Podíl pacientek bez známek progrese
Lapatinib – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Lapatinibem. PFS Medián PFS (95% IS) 7,1 měsíců (5,1; 9,2) Přežití PFS (%, 95% IS) 6měsíční 55,4 (45,9; 64,8) 1leté 29,7 (19,9; 39,6) Podíl pacientek bez známek progrese U pacientek byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
16
Celkové přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientů
Avastin: Kolorektum – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Avastinem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 29.1 měsíců (27.2; 31.0) Celkové přežití (%, 95% IS) 1leté přežití 81.8 (80.1; 83.6) 2leté přežití 57.5 (54.6; 60.4) 3leté přežití 39.4 (35.4; 43.4) Podíl žijících pacientů Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
17
Podíl pacientů bez známek progrese
Avastin: Kolorektum – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Avastinem. PFS Medián PFS (95% IS) 12.2 měsíců (11.5; 12.9) PFS (%, 95% IS) 1leté přežití 50.4 (48.1; 52.7) 2leté přežití 27.5 (25.1; 29.9) 3leté přežití 21.9 (19.2; 24.6) Podíl pacientů bez známek progrese U pacientů byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
18
Celkové přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientek
Avastin: Prs – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Avastinem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) nedosažen Celkové přežití (%, 95% IS) 3měsíční přežití 92.6 (84.5; 100.0) 6měsíční přežití 1leté přežití 81.7 (65.8; 97.6) Podíl žijících pacientek Přežití pacientek bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
19
Podíl pacientek bez známek progrese
Avastin: Prs – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Avastinem. PFS Medián PFS (95% IS) nedosažen PFS (%, 95% IS) 3měsíční přežití 82.7 (71.1; 94.4) 6měsíční přežití 75.0 (60.3; 89.7) 1leté přežití 60.0 (40.6; 79.3) Podíl pacientek bez známek progrese U pacientek byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
20
Celkové přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientů
Tarceva - NSCLC – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Tarcevou. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 7,5 měsíců (6,8; 8,2) Celkové přežití (%, 95% IS) 3měsíční přežití 74,7 (72,5; 76,9) 6měsíční přežití 57,0 (54,3; 59,7) 1leté přežití 36,5 (33,6; 39,4) 2leté přežití 18,0 (15,0; 20,9) Podíl žijících pacientů Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
21
Podíl pacientů bez známek progrese
Tarceva - NSCLC – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Tarcevou. PFS Medián PFS (95% IS) 3,2 měsíců (2,9; 3,4) PFS (%, 95% IS) 3měsíční přežití 51,5 (48,9; 54,0) 6měsíční přežití 30,5 (28,0; 32,9) 1leté přežití 16,9 (14,7; 19,0) 2leté přežití 6,4 (4,7; 8,1) Podíl pacientů bez známek progrese Doba do progrese byla hodnocena metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
22
Celkové přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientů
Tarceva - Pankreat – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Tarcevou. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 11,3 měsíců (4,6; 17,9) Celkové přežití (%, 95% IS) 6měsíční přežití 78,0 (64,3; 91,7) 1leté přežití 47,9 (29,4; 66,4) Podíl žijících pacientů Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
23
Podíl pacientů bez známek progrese
Tarceva - Pankreat – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Tarcevou. PFS Medián PFS (95% IS) 5,0 měsíců (4,4; 5,6) Podíl pacientů bez známek progrese PFS (%, 95% IS) 6měsíční přežití 37,7 (22,1; 53,3) 1leté přežití 16,5 (3,2; 29,8) Doba do progrese byla hodnocena metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
24
Pravděpodobnost přežití (%, 95% IS) Podíl žijících pacientů
Erbitux: karcinom hlavy a krku – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Erbituxem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) nedosažen Pravděpodobnost přežití (%, 95% IS) 1leté přežití 75.7 (67.7; 83.8) 2leté přežití 53.7 (38.9; 68.4) Podíl žijících pacientů Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
25
Podíl pacientů bez známek progrese
Erbitux: karcinom hlavy a krku – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Erbituxem. PFS Medián PFS (95% IS) 17.0 měsíců (10.3; 23.8) Podíl pacientů bez známek progrese PFS (%, 95% IS) 1leté přežití 67.6 (58.9; 76.3) 2leté přežití 41.8 (28.1; 55.4) U pacientů byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
26
Podíl žijících pacientů Pravděpodobnost přežití (%, 95% IS)
Erbitux: kolorektální karcinom – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Erbituxem. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 16.4 měsíců (14.9; 17.9) Podíl žijících pacientů Pravděpodobnost přežití (%, 95% IS) 1leté přežití 66.0 (61.5; 70.5) 2leté přežití 31.1 (25.5; 36.7) Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
27
Podíl pacientů bez známek progrese
Erbitux: kolorektální karcinom – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Erbituxem. PFS Medián PFS (95% IS) 6.6 měsíců (5.9; 7.4) PFS (%, 95% IS) 1leté přežití 28.7 (24.5; 32.9) 2leté přežití 9.9 (6.6; 13.2) Podíl pacientů bez známek progrese U pacientů byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
28
Podíl žijících pacientů
Alimta: NSCLC – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Alimtou. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 10.3 měsíců (8.9; 11.6) Podíl žijících pacientů Celkové přežití (%, 95% IS) 6měsíční přežití 66.3 (61.7; 70.9) 1leté přežití 46.3 (40.7; 51.9) Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
29
Podíl pacientů bez známek progrese
Alimta: NSCLC – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Alimtou. PFS Medián PFS (95% IS) 2.8 měsíců (2.4; 3.2) PFS (%, 95% IS) 6měsíční přežití 28.0 (23.7; 32.2) 1leté přežití 17.6 (13.7; 21.5) Podíl pacientů bez známek progrese U pacientů byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
30
Podíl žijících pacientů
Alimta: MPM – Celkové přežití Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Alimtou. Celkové přežití Medián OS (95% IS) 15.2 měsíců (9.7; 17.2) Celkové přežití (%, 95% IS) 6měsíční přežití 82.1 (72.7; 91.4) 1leté přežití 55.9 (40.7; 71.1) Podíl žijících pacientů Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Z důvodu malého počtu pacientů s délkou sledování nad 20 měsíců je graf zobrazen pouze v rozsahu sledování 0-20 měsíců. Čas (měsíce)
31
Podíl pacientů bez známek progrese
Alimta: MPM – Přežití bez známek progrese Přežití je vždy počítáno od data zahájení léčby Alimtou. PFS Medián PFS (95% IS) 8.2 měsíců (5.6; 10.8) PFS (%, 95% IS) 6měsíční přežití 65.7 (54.4; 77.0) 1leté přežití 37.0 (23.6; 50.4) Podíl pacientů bez známek progrese U pacientů byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Z důvodu malého počtu pacientů s délkou sledování nad 20 měsíců je graf zobrazen pouze v rozsahu sledování 0-20 měsíců. Čas (měsíce)
32
Podíl žijících pacientů Celkové přežití (%, 95% IS)
Renis: Celkové přežití – od zahájení biologické léčby Celkové přežití Medián OS (95% IS) 28,5 měsíců (24,0; 32,9) Podíl žijících pacientů Celkové přežití (%, 95% IS) 1leté přežití 69,8 (66,7; 73,0) 2leté přežití 53,6 (49,4; 57,7) Přežití pacientů bylo hodnoceno metodikou podle Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
33
Podíl pacientů bez známek progrese
Renis: Přežití bez známek progrese onemocnění – od zahájení biologické léčby PFS Medián PFS (95% IS) 9,9 měsíců (8,9; 10,8) PFS (%, 95% IS) 1leté přežití 44,2 (40,8; 47,5) 2leté přežití 22,8 (19,3; 26,3) Podíl pacientů bez známek progrese U pacientů byla spočítána analýza doby bez známek progrese (PFS) pomocí metodiky Kaplana-Meiera. Čas (měsíce)
34
Lékové registry: Věk pacientů při zahájení léčby daným preparátem (stav k 20.10.2010)
Počet pacientů Věk (roky) Podíl pacientů ≥ 70 let Podíl pacientů ≥ 75 let Průměr Medián 5% - 95% percentil Herceptin 2384 55 56 7,6% 2,4% Lapatinib 142 54 5,6% 2,8% Avastin - Kolorektum 2749 60 61 12,4% 3,7% Avastin - Prs 52 0,0% Tarceva - NSCLC 1826 64 29,3% 16,0% Tarceva - Pankreat 53 59 7,5% 1,9% Erbitux - Hlava a krk 189 57 7,9% 5,8% Erbitux - Kolorektum 625 10,7% 3,4% Alimta - NSCLC 535 62 18,9% 6,7% Alimta - MPM 87 18,4% 10,3% Renis 1166 20,2%
35
Celkové náklady na léčbu: realita léčených dle registrů ČOS dle období 2009 - 2010
DG Přípravek, léčebný režim Měsíční prevalence léčených Průměrné měsíční náklady na pacienta Celkové měsíční náklady Celkové roční náklady C50 Herceptin 150 mg – adjuvance 403 (370; 436) Kč 30,2 mil. Kč (27,7 - 32,6) 361,9 mil. Kč (332, ,6) Herceptin 150 mg – paliace 230 (205; 255) 17,2 mil. Kč (15,3 - 19,1) 206,6 mil. Kč (184, ,0) Avastin 16 ml Kč Tyverb 250 mg 25 (17; 33) Kč 1,5 mil. Kč (1,0 - 2,0) 18,1 mil. Kč (12,3 - 23,9) CRC Avastin 16ml - 1.linie (2,5 mg/týden) 636 (595; 677) Kč 43,2 mil. Kč (40,4 - 45,9) 518,0 mil. Kč (484, ,4) Avastin 16ml - 2.linie (5 mg/týden) 65 (52; 78) Kč 9,4 mil. Kč (7,5 – 11,3) 112,8 mil. Kč (90, ,4) Erbitux 5 mg – 1. linie Kč Erbitux 5 mg – 2. linie 89 (74; 104) 10,5 mil. Kč (8,8 - 12,3) 126,4 mil. Kč (105, ,7) Vectibix 20 mg/ml Kč NSCLC Tarceva 150mg 277 (250; 304) Kč 18,0 mil. Kč (16,2 - 19,7) 215,8 mil. Kč (194, ,8) Alimta 500 mg 81 (66; 96) Kč 7,8 mil. Kč (6,4 - 9,3) 94,1 mil. Kč (76, ,6) Avastin 16 ml - varianta 2,5mg/týden Kč Avastin 16 ml - varianta 5mg/týden Kč RCC Sutent 50 mg 267 (240; 294) Kč 22,2 mil. Kč (20,0 - 24,5) 266,8 mil. Kč (239, ,7) Avastin 16ml Kč Nexavar 200 mg 138 (119; 157) Kč 13,1 mil. Kč (11,3 - 14,9) 157,2 mil. Kč (135,6 – 178,9) Torisel 25 mg/ml Kč C25 Tarceva 100 mg 14 (8; 20) Kč 0,7 mil. Kč (0,4 - 0,9) 7,8 mil. Kč (4,5 - 11,2) HCC Kč ORL Erbitux 5 mg 22 (14; 30) Kč 2,5 mil. Kč (1,6 - 3,4) 30,2 mil. Kč (19,2 - 41,1) GIST Glivec 400 mg 106 (89; 123) Kč 7,1 mil. Kč (6,0 - 8,2) 85,1 mil. Kč (71,4 - 98,7) 11 (6; 16) 0,9 mil. Kč (0,5 - 1,3) 11,0 mil. Kč (6,0 - 16,0) CELKEM 186,7 mil. Kč (167,7; 211,6) 2 240,1 mil. Kč (2 012,9; 2 539,8)
36
Celkové náklady na léčbu: predikce odpovídající incidenci a prevalenci pro rok 2011
Diagnóza Přípravek, léčebný režim Měsíční prevalence léčených Průměrné měsíční náklady na pacienta Celkové měsíční náklady Celkové roční náklady C50 Herceptin 150 mg – adjuvance 724 (662; 786) Kč 54,2 mil. Kč (49,5 - 58,8) 650,2 mil. Kč (594, ,9) Herceptin 150 mg – paliace 759 (692; 826) 56,8 mil. Kč (51,8 - 61,8) 681,7 mil. Kč (621, ,8) Avastin 16 ml 352 (320; 383) Kč 46,9 mil. Kč (42,6 - 51,0) 562,3 mil. Kč (511, ,8) Tyverb 250 mg 71 (65; 77) Kč 4,3 mil. Kč (3,9 - 4,6) 51,4 mil. Kč (47,1 - 55,8) CRC Avastin 16ml - 1.linie (2,5 mg/týden) 1329 (1221; 1438) Kč 90,2 mil. Kč (82,9 - 97,6) 1 082,4 mil. Kč (994, ,2) Avastin 16ml - 2.linie (5 mg/týden) 427 (392; 462) Kč 61,8 mil. Kč (56,7 - 66,8) 741,2 mil. Kč (680, ,1) Erbitux 5 mg – 1. linie 157 (144; 170) Kč 18,6 mil. Kč (17,0 - 20,1) 223,0 mil. Kč (204, ,5) Erbitux 5 mg – 2. linie 120 (110; 130) 14,2 mil. Kč (13,0 - 15,4) 170,5 mil. Kč (156, ,7) Vectibix 20 mg/ml 58 (50; 66) Kč 7,3 mil. Kč (6,3 - 8,3) 88,0 mil. Kč (75, ,2) NSCLC Tarceva 150mg 391 (352; 431) Kč 25,4 mil. Kč (22,9 - 28,0) 304,6 mil. Kč (274, ,8) Alimta 500 mg 152 (134; 173) Kč 14,7 mil. Kč (13,0 - 16,8) 176,6 mil. Kč (155, ,1) Avastin 16 ml - varianta 2,5mg/týden 97 (88; 105) Kč 13,3 mil. Kč (12,1 - 14,4) 159,5 mil. Kč (144, ,6) Avastin 16 ml - varianta 5mg/týden 96 (88; 105) Kč 26,3 mil. Kč (24,1 - 28,8) 315,7 mil. Kč (289, ,2) Iressa 220 (175; 271) nenalezen v číselníku RCC Sutent 50 mg 338 (293; 386) Kč 28,1 mil. Kč (24,4 - 32,1) 337,7 mil. Kč (292, ,7) Avastin 16ml 119 (105; 134) Kč 16,0 mil. Kč (14,1 - 18,1) 192,4 mil. Kč (169, ,6) Nexavar 200 mg 102 (86; 118) Kč 9,7 mil. Kč (8,2 - 11,2) 116,2 mil. Kč (98, ,4) Torisel 25 mg/ml 64 (56; 72) Kč 5,6 mil. Kč (4,9 - 6,3) 66,8 mil. Kč (58,5 – 75,2) C25 Tarceva 100 mg 148 (126; 172) Kč 6,9 mil. Kč (5,9 - 8,0) 82,7 mil. Kč (70,4 - 96,1) HCC 30 (25; 34) Kč 2,9 mil. Kč (2,4 - 3,3) 35,2 mil. Kč (29,3 - 39,9) ORL Erbitux 5 mg 36 (30; 42) Kč 4,1 mil. Kč (3,4 - 4,8) 49,4 mil. Kč (41,1 - 57,6) GIST Glivec 400 mg 97 (65; 135) Kč 6,5 mil. Kč (4,3 - 9,0) 77,8 mil. Kč (52, ,3) 12 (6; 20) 1,0 mil. Kč (0,5 - 1,7) 12,0 mil. Kč (6,0 - 20,0) CELKEM 514,8 mil. Kč (464,0; 566,9) 6 177,3 mil. Kč (5 567,8; 6 803,3)
37
Děkuji za pozornost!!
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.