Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Patologie rtů, jazyka a sliznice dutiny ústní I.
Doc. MUDr. Jan Laco, Ph.D.
2
Souhrn infekční stomatitidy neinfekční stomatitidy
choroby rtu a jazyka
3
Terminologie Stomatitida Cheilitida Glositida Gingivitida
4
Puchýřnaté onemocnění
standardní histopatologické vyšetření fixovaná tkáň z okraje vředu imunofluorescenční vyšetření nativní (nefixovaná) tkáň z normální sliznice
5
Infekční stomatitidy Herpetická stomatitida Herpes zoster
Cytomegalovirová stomatitida Infekční mononukleóza Hand-foot-mouth disease HPV virózy Tuberkulóza Syfilis Kandidóza
6
Herpes simplex virus přímý kontakt epidermotropismus + neurotropismus
intraepiteliální puchýř + IN inkluze (Lipschutzovy) HSV1 – orální (líbání) primární – h. gingivostomatitida reaktivace – h. labialis HSV2 – genitální, perianální (STD) M: balanopostitida, proktitida F: vulvitida, cervicitida, proktitida infekce novorozence komplikace: ezofagitida, hepatitida, encefalitida
7
Herpetická gingivostomatitida
tvrdé patro, hřbet jazyka, gingiva bolestivé puchýřky 2-3 mm – eroze / vřídky horečka, celkové příznaky, krční lymfadenopatie hojení cca 10 dní perzistence viru v ggl. trigeminale
8
Herpes labialis reaktivace viru … 20-30 % pts.
spouštěč: rýma, infekce HCD, UV záření, menstruace, emoce, stres, zubní protéza … prodromální parestézie, pálení, svědění, erytém puchýř (za několik hodin), mukokutánní junkce rtu prasknutí (dny), event. výsev nových puchýřků hojení cca 10 dnů bez jizvy sekundární infekce !
9
Herpetické infekce primární a sekundární formy jsou infekční
herpetické paronychium stomatologů !
10
Varicella-zoster virus
plané neštovice x pásový opar - herpes zoster (shingles) reaktivace z ggl. senzitivních nervů – % pts. imunosuprese, HIV, DM dospělí ( dekáda) unilaterální !!! bolestivé vředy v jednom dermatomu trup - interkostální nn. obličej – n. V/I. – h. z. ophthalmicus
11
Herpes zoster prodromální stádium celkové příznaky
unilaterální puchýřky na kůži obličeje a v DÚ cca 7 dní bolest jako bolest zubů krční lymfadenopatie CAVE herpes zoster ophthalmicus – keratitida ! sekundární infekce komplikace: postherpetická neuralgie
12
Infekční mononukleóza
kissing disease, děti, adolescenti horečka + celkové příznaky tonzilitida (pseudomembranózní) + LU + splenomegalie (ruptura!) + játra (hepatitida) petechie na sliznici měkkého patra (Holzelovo znamení)
13
Vlasatá leukoplakie jazyka
téměř pouze u AIDS !!! EBV virus laterální okraje jazyka bělavé plošky s nerovným povrchem Mi: hyperkeratóza NE prekanceróza !!! indikátor snížené imunity špatná prognóza event. spontánní regrese
14
Cytomegalovirus infekční slina, krev, moč, mléko, STD
IN inkluze („soví oči“) infekce asymptomatická (80 % dospělých má Ab) dospělí – AIDS, imunosuprese dutina ústní: bolestivé vředy jako afty solitární, velké, mělké vředy na patře a gingivě dg.: mikroskopie + IHC kauzální úloha ???
15
Hand-foot-mouth disease
Coxsackie virus A (A16) menší epidemie (školní kolektivy) vysoce nakažlivá, přímý kontakt inkubační doba 3-10 dní ± celkové příznaky, NE krční lymfadenopatie DÚ: drobné ± bolestivé vřídky, měkké patro kůže: exantém/puchýře na prstech HK a DK, hýždích hojení cca 7 dní herpangina – zadní část DÚ + hltan
16
HPV virózy 1. verruca vulgaris 2. verruca plana
3. dlaždicobuněčný papilom 4. condyloma acuminatum koilocyty 5. multifokální epiteliální hyperplázie (M. Heck) HPV 13, 32 Mi: akantóza + koilocyty + mitozoidní tělíska
17
Tuberkulóza vzácná komplikace plicní TBC (0,1-5 % pts.)
sekundární léze; infikované sputum ± bolestivý vřed s navalitými okraji kořen/hřbet jazyka, patro, tvář krční lymfadenopatie – skrofulóza Mi: granulomy s kaseózní nekrózou
18
Syfilis primární stádium - infekční tvrdý vřed (ulcus durum, chancre)
ret + špička jazyka nebolestivý, 1 cm, kruhový/oválný, navalité okraje, indurovaná spodina regionální lymfadenopatie spontánní hojení (6-9 týdnů) ± jizva
19
Syfilis sekundární stádium - infekční
1-4 měsíce po infekci; 20 % pts. má orální projevy celkové příznaky generalizovaná lymfadenopatie kožní a slizniční léze kůže: nebolestivý makulární exantém na trupu DÚ: serpiginózní vředy a špekovité pláty na mandlích, hranách jazyka a rtech
20
Syfilis terciární stádium (za 3-5 let) - neinfekční
gumma – nebolestivé zduření – nekróza – okrouhlý vřed s vyseknutými okraji – výrazná jizva/destrukce patro (perforace) + jazyk (rozbrázděný) + mandle leukoplakie (centrální části) hřbetu jazyka – prekanceróza SCC !!!
21
Kandidóza akutní kandidóza chronická kandidóza angulární stomatitida
thrush (pseudomembranózní) akutní ATB kandidóza chronická kandidóza stomatitida indukovaná protézou chronická hyperplastická kandidóza chronická mukokutánní kandidóza erytematózní kandidóza angulární stomatitida
22
Thrush (pseudomembranózní)
imunodeficit + imunodeficience anémie potlačení normální bakteriální ústní flóry ATB xerostomie HIV
23
Thrush (pseudomembranózní)
měkké a křehké bělavé plaky lze je strhnout – zarudlá sliznice ± bolestivé tvrdé a měkké patro, hřbet jazyka Mi: hyperplastický epitel + zánět + kandida
24
Akutní ATB stomatitida
vzácnější komplikace ATB léčby zarudnutí celé sliznice podobný obraz při xerostomii (SS)
25
Stomatitida indukovaná protézou
dobře padnoucí horní protéza brání slinám proniknout k sliznici kandidóza – erytém limitovaný na oblast pod protézou + angulární stomatitida = chronická erytematózní / atrofická kandidóza = součást protetické stomatitidy
26
Chronická hyperplastická kandidóza
muži středního věku tuhý adherující nepravidelný drsný plak hřbet jazyka a tvářová sliznice (za komisurami) ± angulární stomatitida prekanceróza pro SCC ? (nízké riziko?)
27
Chronická mukokutánní kandidóza
Familiální mukokutánní kandidóza thrush v dětství Difúzní mukokutánní kandidóza nejtěžší forma + bakteriální infekce Syndrom endokrinopatie a kandidózy AI polyglandulární syndrom I (Addisson + hypoparatyreóza) Pozdní mukokutánní kandidóza thymom – myasthenia gravis
28
Erytematózní kandidóza
HIV+ pacienti červenavé plošky tvrdé patro – hřbet jazyka – měkké patro
29
Angulární stomatitida
únik sliny obsahující kandidu ústními koutky + jiné formy kandidózy + Staphylococcus aureus
30
Neinfekční stomatitidy
Traumatické léze/vředy Recidivující afty (aftózní stomatitida) Behcetova choroba Lichen planus Lupus erythematosus Pemphigus vulgaris Pemphigoid Erythema multiforme
31
Traumatické vředy zubní protéza ostrý zub
bukální a lingvální sulkus bolestivé, žlutá spodina a červený lem ostrý zub jazyk + tvářová sliznice hojení po eliminaci příčiny – dny CAVE sebepoškozování !
32
Recidivující afty aftózní stomatitida nejčastější choroba sliznice DÚ
10-25 % populace etiologie nejasná
33
Recidivující afty genetická dispozice trauma infekce
pozitivní RA, HLA ??? trauma x afty většinou na netraumatizovaných místech infekce streptokoky???, viry??? – neprokázáno imunologické abnormality Ab???, IMK??? – neprokázáno
34
Recidivující afty gastrointestinální systém hematologické poruchy
malabsorpce - 5 % pts. s afty má céliakii hematologické poruchy 20 % pts s afty - deficit Fe, vitaminu B12 a folátu mikro- / makrocytóza hormony, stres neprokázáno
35
Recidivující afty muži ženy dětství vrchol adolescence ústup
většinou zdraví nekuřáci vznik bolestivých vřídků v pravidelných intervalech (3-4 týdny) x vzácně kontinuálně spontánní hojení bez jizvy po cca 7-10 dnech tvářová sliznice, sulky, hrany jazyka (nerohovějící epitel)
36
Aphthosis minor nejčastější nerohovějící sliznice mělké vředy 5-7 mm
žlutavá spodina a červený lem jeden nebo více lézí
37
Aphthosis maior vzácnější větší vředy několik cm
perzistence několik měsíců + hřbet jazyka + gingiva hojení jizvou ~ týdny, měsíce dif. dg. maligní nádor
38
Herpetiformní afty vzácnější nerohovějící sliznice
mělké vředy 1-2 mm desítky a stovky lézí mohou splývat rozsáhlý erytém kolem lézí
39
Recidivující afty mikroskopie nepříznačná
ulcerace + smíšený zánětlivý infiltrát dif. dg. karcinom
40
Behcetova choroba etiologie neznámá – autoimunita?
orální afty + ulcerace genitálu + oko + kůže častá v Turecku, Iránu, Číně a Japonsku muži (Blízký Východ) x ženy (USA) 20-40 let genetická dispozice HLA B12 – slizničně-kožní typ HLA B5 – oční typ HLA B27 – artritický typ cévy – vaskulitida + trombózy
41
Behcetova choroba orální afty ulcerace genitálu postižení oka
sporadické, ± 1. příznak, měkké patro + oblouk ulcerace genitálu bolestivé vředy na skrotu nebo vulvě postižení oka hypopyon, iridocyklitida, chorioretinitida kožní léze erythema nodosum, tromboflebitida artritida, GIT, CNS, …
42
Lichen planus častá mukokutánní choroba etiologie nejasná autoimunita?
T-lymfocyty? ženy … 65 % pts. 40 let neléčená choroba přetrvává 10 a více let
43
Lichen planus – morfologie
striae (Wickhamovy) nejčastější forma bělavá retikulární kresba palpovatelné, tužší atrofie červenavá ložiska striae
44
Lichen planus – morfologie
eroze mělké eroze kryté žlutavým fibrinem striae perzistence plaky počáteční fáze, jazyk a tvářová sliznice
45
Lichen planus – distribuce
dutina ústní tvářová sliznice (zadní část) hřbet + hrany jazyka gingiva – deskvamativní gingivitida, význam plaku? vzácně spodina DÚ a patro často symetrické postižení příznaky striae – asymptomatické, zhrubění sliznice atrofie a eroze – citlivost až bolestivost kůže svědící papuly, 2-3 mm, striae flexorové plochy předloktí a zápěstí
46
Lichen planus – mikroskopie
hyperorto-/para-keratóza akantóza (zuby pily) subepiteliálně pásovitý lymfocytární infiltrát (CD8+) exocytóza destrukce dermoepidermální junkce Civattova tělíska atrofie, eroze
47
Lichen planus – klinické poznámky
diferenciální diagnostika lichenoidní léze (polékové) kandidóza, kandidová superinfekce lupus erythematosus leukoplakie biopsie léčba – topicky kortikosteroidy prekanceróza pro SCC ? (1-1,5 % pts.) dispenzarizace!
48
Lichenoidní léze polékové + Grinspanův syndrom (AH + DM)
chronické hepatopatie – hepatitida C mechanické dráždění dentálním materiálem GVHD chronická ulcerující stomatitida antinukleární Ab x epiteliím (protein CUSP/p63)
49
Lupus erythematosus systémový a diskoidní lupus anti dsDNA
orální léze napodobují lichen planus 20 % pts. orální projevy bělavé plošky, striae, atrofie, eroze často unilaterální, event. patro 30 % pts. Sjögrenův syndrom xerostomie motýlovitý exantém na obličeji
50
Lupus erythematosus atrofie akantóza
PAS+ ztluštění BM epitelu a stěn cév (IMK) pásovitý lymfocytární zánět + perivaskulární + periadnexální nekrotizující vaskulitida
51
Pemphigus vulgaris vzácné autoimunitní puchýřnaté onemocnění
ženy, let kůže + sliznice (50-70 % pts.) – dutina ústní (někdy první) puchýře mělké bolestivé povrchové eroze Nikolského příznak pozitivní gingiva, patro, tvářová sliznice průběh někdy fulminantní imunosupresivní léčba mortalita … cca 5-15 %
52
Pemphigus vulgaris autoAb x desmoglein 1 a 3 (desmozómy)
hypersenzitivita II typ akantolýza intraepiteliální suprabazální puchýř Tzankovy buňky imunofluorescence – IgG + C3 síťovina
53
Slizniční pemphigoid vzácné autoimunitní puchýřnaté onemocnění
= cikatrikující pemphigoid ženy, 60 let sliznice – dutina ústní, rohovka kůže puchýře mělké bolestivé povrchové eroze jizva Nikolského příznak pozitivní gingiva, patro, tvářová sliznice průběh pomalý topická imunosupresivní léčba
54
Slizniční pemphigoid autoAb x BP-1 (hemidesmozómy)
odloučení epitelu v místě BM subepiteliální puchýř imunofluorescence – IgG + C3 lineární
55
Erythema multiforme mukokutánní onemocnění
spouštěč – herpes, mykoplazma, léky atak – 3-4 týdny výsev lézí ~ 10 dní recidiva za několik měsíců ± systémové příznaky
56
Erythema multiforme rty – edém, krusty, krvácení
DÚ – erytém + eroze kryté fibrinem ± konjunktivitida kůže – targetoidní léze ± puchýře Mi: intraepiteliální + subepiteliální puchýř zánět
57
Alergická stomatitida
potraviny - bílkoviny, sacharidy, aditiva léčiva, kovy ústní kosmetika erytém, edém, puchýře, eroze bolestivost atopický ekzém (ret), alergická cheilitida periorální dermatitida, angioedém
58
Eozinofilní vřed = traumatický vřed …? jazyk + gingiva
vřed – dif. dg. karcinom Mi ~ histiocyty, eozinofily X NE Langerhansovy bb. dif. dg.: SCC, histiocytóza X, T-lymfom spontánní hojení
59
Cheilitis Cheilitis simplex Cheilitis exfoliativa
osychající rty + deskvamace epitelu - šupinky eroze a ragády spontánně vymizí x recidiva Cheilitis exfoliativa dlouhodobé patologické nadměrné rohovění epitelu silné a tuhé šupiny eroze, ragády, fisury + sekundární infekce adolescenti, ženy ortodontické anomálie, ústní dýchání, součást dermatóz
60
Cheilitis Impetigo contagiosa Cheilitis flegmonosa
kožní pyodermie, stafylokoky, streptokoky děti, kůže obličeje (nikoliv sliznice DÚ) klinicky: zarudlé plošky + puchýřky s hnisavým obsahem hojení 1-2 týdny impetiginizace: sekundární bakteriální kontaminace kožních afekcí (HSV) Cheilitis flegmonosa komplikace: přechod infekce žilními spojkami do dutiny lební – hnisavá tromboflebitida sinus cavernosus + hnisavá leptomeningitis
61
Cheilitis Cheilitis granulomatosa Melkersson-Rosenthalův syndrom
makroglosie (80%) + lingua plicata (66%) + obrna lícního nervu (33%) klinicky: bolestivý zarudlý oteklý ret spontánní vymizení x recidivy (měsíce - roky) Mikro: granulomatózní cheilitis dif. dg.: sarkoidóza, Crohnova choroba, TBC
62
Cheilitis Cheilitis glandularis vzácná
? etiologie: vývody SŽ ústí mimo DÚ na retní červeni muži středního věku cheilitis glandularis simplex (Puentova choroba) produkt SŽ zasychá v podobě krust cheilitis glandularis suppurativa (Baelzova choroba) sekundární bakteriální a mykotická infekce bolestivost, edém, zarudnutí, zduření LU cheilitis glandularis apostematosa (Volkmannova choroba) abscesy, píštěle ? prekanceróza dif. dg.: periostitida odontogenního původu, cheilitis granulomatosa, impetiginizovaný herpes labialis
63
Citlivý / bolestivý jazyk
ulcerace infekční x neinfekční + nádory glositida zarudlý vyhlazený bolestivý jazyk anémie sideropenická + megaloblastová bolestivý normální jazyk předchází glositidě psychogenní
64
Sideropenická anémie nedostatek Fe mikrocytární hypochromní anémie
anemický syndrom DÚ: ± bolestivá zarudnutí (tvář, jazyk, spodina) + angulární cheilitida
65
Megaloblastová anémie
nedostatek vitaminu B12, příp. folátu perniciózní anémie makrocytární hyperchromní anémie anemický syndrom DÚ: ± bolestivá zarudnutí (tvář, hřbet jazyka) + angulární cheilitida
66
Atrofická glositis Moeller-Hunterova glositis
perniciózní anémie, deficit Fe, vitaminová karence zarudnutí sliznice se zánikem papil + pálení porucha vnímání chuti, nesnášenlivost jídel + angulární cheilitis Plummer-Vinsonův syndrom (Kelly-Pattersonův): + dysfagie + koilonychie + sideropenická anémie orofaryngeální prekanceróza ???
67
Lingua villosa nigra (hairy tongue)
etiologie ? - kouření, antiseptika, zubní pasty dospělí, asymptomatické zmnožení (1-2 dny) hnědého či hnědočerného povlaku na hřbetu jazyka od sulcus terminalis apikálně diskolorace – bakteriální produkty Mikro: nadměrné rohovění nitkovitých papil recidiva možná
68
Glossitis rhombica mediana
etiologie ? dospělí, asymptomatická x mírná bolest zarudlé políčko ve střední čáře střední třetiny hřbetu Mikro: ztráta nitkovitých papil, hyperplázie epitelu, ± Candida
69
Makroglosie kongenitální hemangiom nebo lymfangiom Downův syndrom
linguální štítná žláza endokrinopatie (akromagalie) amyloidóza
70
Frikční keratóza dlouhodobá mechanická iritace
přikusování, ostrý zub, protéza různá lokalizace, tvář bělavé plošky bledé denzní, hrubé Mikro: hyperkeratóza po odstranění příčiny – regrese
71
Stomatitis nicotinica
kuřácká leukokeratóza dlouhodobí kuřáci dýmek asymptomatické postižení patrové sliznice bělavé zabarvení patra + tečkovité červenavé body Mikro: hyperkeratóza + akantóza + zánět SŽ + hyperkeratóza v ústní vývodu stop kouření – vyhojení ~ měsíce statisticky zvýšené riziko SCC, ale ne v místě patrové sliznice
72
Veruciformní xantom 5.-7. dekáda gingiva
bělavá nebo červenavá léze ~ cm přisedlý nebo stopkatý bradavičnatý povrch dif. dg.: papilom, leukoplakie, SCC Mikro: pěnité makrofágy (tuk)
73
Pseudoepiteliomatózní hyperplázie
mikroskopický termín, NE diagnóza výrazná hyperplázie dlaždicobuněčného epitelu reaktivní povahy dif. dg. SCC chronická iritace, okraje vředů, hojící se rány, místo předchozí biopsie, infekce, mukokutánní choroby, v blízkosti nádorů, …
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.