Novorozenecký screening

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Otázky z fyziologie – přednášky
Advertisements

Charcot – Marie – Tooth v dětském věku
Současný stav screeningu sluchu u novorozenců v ČR
Dif.dg.hypertenze MUDr.Ivana Plášilová.
Poruchy metabolismu tuků
Děti se zdravotním postižením v resortu zdravotnictví
Kongenitální adrenální hyperplázie
Škola: Mendelovo gymnázium, Opava, příspěvková organizace
Světový den ledvin – Prof. MUDr Vladimír Tesař,DrSc. Klinika nefrologie 1.LF UK a VFN, Praha, Česká nadace pro nemoci ledvin.
Světový den ledvin – Prof. MUDr Vladimír Tesař,DrSc. Klinika nefrologie 1.LF UK a VFN, Praha, Česká nadace pro nemoci ledvin.
Nutný úvod do histologie
Steroidní hormony Dva typy: 1) vylučované kůrou nadledvinek (aldosteron, kortisol); 2) vylučované pohlavními žlázami (progesteron, testosteron, estradiol)
VADY AUTOZOMÁLNÍ DĚDIČNOSTI
Měření anaerobní kapacity
Základní údaje sloučeniny, které slouží jako posel z jedné buňky do druhé sloučeniny, které slouží jako posel z jedné buňky do druhé řídí průběh a vzájemnou.
AMBULANCE – PODSTATNÁ ČÁST KLINIKY PRACOVNÍHO LÉKAŘSTVÍ
DNA bankování pro lékařský výzkum „informovaný souhlas“ OLG FN Brno.
Enzymopatie – dědičné poruchy metabolismu RNDr
Reprodukční genetika Renata Gaillyová LF MU 2013.
Screeningové vyšetření sluchu u novorozenců
Inspirováno přednáškou Doc. MUDr. Ondrejčáka, CSc.
HIV TESTOVACÍ POLITIKA; VÝSLEDKY HIV SURVEILLANCE U IDU´s ČR 1985 – duben 2007 RNDr.M.Brůčková, CSc. Státní zdravotní ústav Národní referenční laboratoř.
Potraviny pro zvláštní výživu
ŠTÍTNÁ ŽLÁZA Tvorba hormonů tyroxin - T4, trijodtyronin - T3
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_432.
Pediatrie - dětské lékařství
Lékařská genetika a dětské lékařství
Endokrinni onemocněni (EO): a) kongenitalni hypotyreoza (CH)
Reprodukční genetika Renata Gaillyová LF MU 2013.
KLINICKÁ BIOCHEMIE. KLINICKÁ BIOCHEMIE Klinická biochemie: základní medicínský obor atestace: interna 1 / pediatrie 1 klinická biochemie 2 nebo.
Epidemiologie 9. přednáška
Cystická fibróza (Cystic fibrosis transmembrane regulator)
Novorozenecký screening
Monogenní znaky a choroby Marie Černá
Cirkulační problémy spojené se změnou počtu či funkce erytrocytů
Fakultní Nemocnice Brno Jihlavská 20, Brno
PÉČE O FYZIOLOGICKÉHO NOVOROZENECE
Renata Gaillyová Ošetřovatelství LF 2009
OŠETŘOVÁNÍ DÍTĚTE S CYSTICKOU FIBRÓZOU
Štítná žláza Zajišťuje homeostázu a regulaci metabolismu.
Potravinové alergie a dietní režimy
1 #. 2 KLINICKÁ BIOCHEMIE © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2010.
Endokrinni onemocněni (EO): a) kongenitalni hypotyreoza (CH)
U všech novorozenců narozených na uzemi ČR se provadi novorozenecky laboratorni screening vrozenych onemocněni. Cilem novorozeneckeho screeningu je rychla.
Lékařská genetika a dětské lékařství
Fakultní Nemocnice Brno Jihlavská 20, Brno
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS). Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého.
Karcinom prostaty MUDr. Marek Krolupper Primář Urologického oddělení Nemocnice Na Bulovce.
Název školySŠHS Kroměříž Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Autor Ing. Libuše Hajná Název šablonyVY_32_INOVACE CHE Název DUMuCHE E Stupeň a typ.
CYSTICKÁ FIBRÓZA CYSTICKÁ FIBRÓZA (CF) závažné geneticky podmíněné onemocnění.
Současný stav klinické genetiky a její perspektivy v klinické medicíně.
Bruno Sopko.  DMP=cca 1/10 vzácných nemocí  Cca nosologických jednotek (>1000 genů)  Souhrnný výskyt nejméně 1:500  V obvodu každého praktického.
Název školy: Základní škola a Mateřská škola, Hradec Králové, Úprkova 1 Autor: Mgr. Bláhová Eva Název: VY_32_INOVACE_13A_20_Biokatalyzátory Téma: 13A_CH9.roč.
Genetické poradenství Úvod do lékařské genetiky
Cystická fibróza Doleželová Eva, Faltus Petr, Ďurovec Oliver, Štulrajter Marek, Ondřej Dohnal, Aleš Dvořák, Richter Jan.
Novorozenecký laboratorní screening
Reprodukční genetika Renata Gaillyová 2016.
Škola ZŠ Masarykova, Masarykova 291, Valašské Meziříčí Autor
Syndrom Patau Vypracovali: Radek Bárta Jakub Rouchal
Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)
Lékařská genetika a dětské lékařství
Novorozenecký screening
Renata Gaillyová Ošetřovatelství LF 2008
Monogenně dědičná onemocnění
Reprodukční genetika Renata Gaillyová LF MU 2014.
DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay
Genetické patologické stavy
GENEALOGIE II I. ročník, 2. semestr, 3. týden
ETOLOGIE 8. ročník.
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS)
Transkript prezentace:

Novorozenecký screening Doc. MUDr. Marie Černá, CSc. Přednáška No 423-D

Co je screeningový program? Novorozenecký screening (NS) je aktivní a celoplošné (=celostátní) vyhledávání chorob v jejich časném, preklinickém stadiu tak, aby se tyto choroby diagnostikovaly a léčily dříve, než se stačí projevit a způsobit novorozenci nevratné poškození zdraví.

Jeho provedení Je založen na analýze suché kapky krve na filtračním papírku – tzv. novorozenecké screeningové kartičce. Krev se odebírá za definovaných podmínek všem novorozencům narozeným na území České republiky (48.-72. hodina života).

Odběr suché kapky krve

Odběr suché kapky krve

Odběr suché kapky krve načasování odběru (48. - 72. hod) odesílání vzorků každý pracovní den do 2 laboratoří informovaný souhlas

Počty vyšetřovaných chorob v USA (stav v roce 2008): 34 44 45 50 53 35 51 32 41 47 46 37 29 48 40 DC 13 31 33 36 52 54 49 24 30 Zdroj: US National Newborn Screening Network, public domain, no copyrights

Počty vyšetřovaných chorob v Evropě (stav v roce 2009): Zdroj: International Society for Neonatal Screening (ISNS)

V České republice se od 1.10.2009 vyšetřuje 13 onemocnění: vrozená snížená funkce štítné žlázy (kongenitální hypotyreóza - CH) vrozená nedostatečnost tvorby hormonů v nadledvinách (kongenitální adrenální hyperplazie - CAH) vrozená porucha tvorby hlenu (cystická fibróza - CF) 4 dědičné poruchy metabolismu aminokyselin 6 dědičných poruch oxidace mastných kyselin

Kongenitální adrenální hyperplazie

Cystická fibróza

Fenylketonurie

Dědičné poruchy látkové výměny aminokyselin vrozená porucha látkové výměny aminokyseliny fenylalaninu (fenylketonurie - PKU a hyperfenylalaninemie - HPA) vrozená porucha látkové výměny větvených aminokyselin (leucinóza, nemoc javorového sirupu - MSUD) glutarová acidurie typ I (GA I) izovalerová acidurie (IVA)

Dědičné poruchy látkové výměny mastných kyselin deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (deficit MCAD) deficit 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin s dlouhým řetězcem (deficit LCHAD) deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin s velmi dlouhým řetězcem (deficit VLCAD) deficit karnitinpalmitoyltransferázy I (deficit CPT I) deficit karnitinpalmitoyltransferázy II (deficit CPT II) deficit karnitinacylkarnitintranslokázy (deficit CACT)