Ekvivalence, chiralita, spinové systémy, řád spektra

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Zprovoznění experimentu
Advertisements

Množiny bodů dané vlastnosti
NMR II Vliv koncentrace, rozpouštědla a teploty Posunová a relaxační činidla Dynamické procesy.
Měření optické aktivity 4.4 Vibrační cirkulární dichroismus
Historie chemie E = m c2 Zákon zachování hmoty:
SILOVÉ PŮSOBENÍ VODIČŮ
Nukleární magnetická rezonance
Analytická chemie KCH/SPANA
Názvosloví.
Model atomu.
Metody určování struktury látek Chiroptické metody
Teoretická výpočetní chemie
David Kramoliš Vedoucí práce: Doc. RNDr. René Kalus, Ph.D.
NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ RESONANCE
ELEKTRONOVÁ PARAMAGNETICKÁ (SPINOVÁ) REZONANCE
Architektura elektronového obalu
6 Kvantové řešení atomu vodíku a atomů vodíkového typu
Elektrochemie.
Spin-spinové interakce, 1H NMR
Klasifikace chemických reakcí
Elektrické a magnetické momenty atomových jader,
Kvantové vlastnosti a popis atomu
Chemické rovnováhy ve vodách
SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN
Autor: Mgr. Jana Pavlůsková Datum: květen 2012 Ročník: 6. Vzdělávací oblast: Matematika a její aplikace Vzdělávací obor: Matematika a její aplikace Tematický.
4.2 spinový a orbitální moment
Vejmola, Jan Jirásek, Michael supervizor: Ing. Pospíšil, Vladimír
RoztokyRoztoky Učební materiál vznikl v rámci projektu INFORMACE – INSPIRACE – INOVACE, který je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem.
VY_32_INOVACE_21-04 Pravděpodobnost 4 Geometrická pravděpodobnost.
Teorie relativity VŠCHT Praha, FCHT, Ústav skla a keramiky Motivace: Elektrony jsou již u relativně malých energií relativistické (10 keV). U primárních.
Obal atomu, uspořádání elektronů
Atomová spektroskopie Petr Zbořil. Možnosti absorbce Počet energetických hladin je omezen, jednoduché částice, disperze nevýznamná Dovolené přechody (H)
Jak pozorujeme mikroskopické objekty?
PŘÍMÉHO VODIČE S PROUDEM
NMR I Relaxace. MzMz z x y M xy z x y Rovnovážný stav Není rovnovážný stav.
Senzory pro monitorování biotechnologických procesů
Enzymy = biokatalyzátory
Disociace slabých elektrolytů
Ionizující záření v medicíně
4.1 Elektronová struktura
VY_32_INOVACE_08-05 Elektrostatika 1 Test.
1. část Elektrické pole a elektrický náboj.
NMR I Základní princip, 13C NMR.
Ještě trochu něco více o atomech.
© Institut biostatistiky a analýz ZPRACOVÁNÍ A ANALÝZA BIOSIGNÁL Ů FREKVENČNÍ SPEKTRUM SPOJITÝCH SIGNÁLŮ.
ELIPSA Elipsa je množina bodů v rovině, které mají od dvou daných bodů – ohnisek ( F1 a F2) stálý součet vzdáleností, větší než vzdálenost ohnisek. Vzdálenosti.
MNOŽINY VŠECH BODŮ DANÉ VLASTNOSTI
* Osová souměrnost Matematika – 6. ročník *
Elektronová struktura atomů
Vyšetření žaludeční šťávy v experimentu
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_132.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Ing. Jan Syblík. Dostupné z Metodického portálu ISSN: , financovaného.
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
Střídavé napětí a střídavý proud
C6200-Biochemické metody 11A_NMR a EPR Petr Zbořil.
Model atomu 1nm=10-9m 1A=10-10m.
Orbis pictus 21. století Tato prezentace byla vytvořena v rámci projektu.
NMR II Martin Dračínský
INSTRUMENTÁLNÍ METODY. Instrumentální metody využití přístrojů.
Elektromagnetické záření. Elektromagnetická vlna E – elektrické pole B – magnetické pole Rychlost světla c= m/s Neviditelné vlny, které se.
MRS – magnetická rezonanční spektroskopie
VÝRAZY Matematické zápisy obsahující čísla (konstanty), písmena (proměnné) a početní operace ČÍSELNÉ S PROMĚNNOU √25 2.(4-7.8) 3x+7 4a3- 2a.
1H NMR spektroskopie.
Kyseliny a jejich chemické vlastnosti
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL
Nukleární magnetická rezonance
Zpětnovazební řízení polohy na tokamaku GOLEM
4.2 Které látky jsou chemické prvky?
Elektřina a spektrum.
Transkript prezentace:

Ekvivalence, chiralita, spinové systémy, řád spektra NMR I Ekvivalence, chiralita, spinové systémy, řád spektra

Chemická ekvivalence, magnetická ekvivalence

Chemická ekvivalence, magnetická ekvivalence

Spinové systémy, řád spektra AX AM AB A2 Dn >> J Dn = 0

Chiralita V achirálním prostředí nelze rozlišit enantiomery NMR: chirální posunová činidla (2,2,2-trifluor-1-anthrylethanol) chirální rozpouštědlo (1-fenylethanamin) derivatizace (Mosherova kyselina)

Chiralita Vodíky H1 a H2 nejsou ekvivalentní!!! Jsou diastereotopní.

Chiralita ekvivalentní (homotopní) enantiotopní diastereotopní

Pravidla pro spektrální analýzu Systém AnXm => signál A je štěpen na m+1 linií, signál X na n+1 linií Vzdálenost v Hz mezi liniemi je interakční konstanta Chemický posun je ve středu multipletu Relativní intenzity linií odpovídají Pascalovu trojúhelníku Více skupin interagujících spinů => multiplety multipletů Magneticky ekvivalentní protony se neštěpí => spinový systém An je vždy singlet Spinové systémy chemicky ekvivalentních protonů, které nejsou magneticky ekvivalentní nemohou být analyzovány jako systémy prvního řádu