Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Výpočty z rovnic II. CH-4 Chemické reakce a děje DUM č. 6
Advertisements

Obsazování orbitalů CH-1 Obecná chemie, DUM č. 8 Mgr. Radovan Sloup
Metabolismus I. CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 10
Reakce organické chemie
Chemie kyslíku CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 8 Mgr. Radovan Sloup
REAKCE VÝROBY ŽELEZA CH-4 Chemické reakce a děje, DUM č. 3
Galvanické články CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 15
Vlastnosti lipidů CH-4 Chemické reakce a děje, DUM č. 15
Dusíkaté deriváty, opakování
ISOPRENOIDY CH-2 Organická chemie, DUM č. 19 Mgr. Radovan Sloup
ISOPRENOIDY II. CH-2 Organická chemie, DUM č. 20 Mgr. Radovan Sloup
Sacharidy opakování CH-2 Organická chemie, DUM č. 9 Mgr. Radovan Sloup
Prvky symbolika Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-1 Anorgaická.
Reakce anorganické Chemie I
Elektronová konfigurace
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Excitovaný stav CH-1 Obecná chemie, DUM č. 11 Mgr. Radovan Sloup
Kvantová čísla CH-1 Obecná chemie, DUM č. 7 Mgr. Radovan Sloup
Zkrácený elektronový zápis
Řada napětí kovů, zákonitosti reakcí
Halogenderiváty Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-2 Organická.
Výpočty z rovnic I. Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-4 Chemické.
Radioaktivita CH-1 Obecná chemie, DUM č. 13 Mgr. Radovan Sloup
Název Karboxylové kyseliny II Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
Klasifikace hydroxyderivátů Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-2.
Stavba atomu CH-1 Obecná chemie, DUM č. 3 Mgr. Radovan Sloup
Kyslík, sloučeniny CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 9
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Reakce arenů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 14
Alkalické kovy CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 2 Mgr. Radovan Sloup
Chemie olova CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 5 Mgr. Radovan Sloup
Reakce alkynů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 12
VY_32_INOVACE_6_2_7 Ing. Jan Voříšek  Opakování: co je hlavním zdrojem alkanů a cykloalkanů?  Hlavními zdroji alkanů a cykloalkanů jsou ropa a zemní.
Deriváty karboxylových kyselin Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II.
Aminy, klasifikace a názvosloví
Reakce anorganické chemie II.
Chemie dusíku CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 6 Mgr. Radovan Sloup
Lipidy Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-2 Organická chemie,
Hydroxyderiváty CH-2 Organická chemie, DUM č. 2 Mgr. Radovan Sloup
Klasifikace karboxylových kyselin Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání.
Dopočítávání rovnic II.
Aminy, vznik, vlastnosti
Metabolismus III. Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH- 4 Chemické.
Aldehydy názvosloví CH-2 Organická chemie, DUM č. 6 Mgr. Radovan Sloup
Karboxylové kyseliny.
alkalických zemin - cvičení
Makromolekulární látky Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-1 Obecná.
REAKCE CHEMIE ŽELEZA CH-4 Chemické reakce a děje, DUM č. 5
Elektrochemie, úvod Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-1 Obecná.
Metabolismus cvičení Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH- 4 Chemické.
Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti
Dopočítávání rovnic I. Mgr. Radovan Sloup
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_174.
Názvosloví oxidů a sulfidů CH-1 Obecná chemie, DUM č. 1
Karboxylové kyseliny názvosloví
Chemická vazba, elektronová konfigurace
Elektrochemie, články CH-1 Obecná chemie, DUM č. 18 Mgr. Radovan Sloup
Acidobazické reakce CH-4 Chemické reakce a děje, DUM č. 9
Řada napětí kovů Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-3 Anorganická.
OPAKOVÁNÍ CHEMIE PRVKŮ BLOKU p CH-3 Anorganická chemie, DUM č. 12
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
Karboxylové kyseliny.
Ch_046_Soli karboxylových kyselin Ch_046_Deriváty uhlovodíků_Soli karboxylových kyselin Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres.
Obchodní akademie, Střední odborná škola a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky, Hradec Králové Autor:Mgr. Monika Zemanová, PhD. Název materiálu:
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE
Výskyt a příprava karboxylových kyselin
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE
Reakce alkanů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 8
Transkript prezentace:

Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti CH-2 Organická chemie, DUM č. 12 Mgr. Radovan Sloup 3. ročník čtyřletého studia Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II 2

Karboxylové kyseliny, vznik 1. vznikají oxidací primárních alkoholů: O2 CH3CHO + H2 CH3CH2OH O2 O2 zdůraznit UNIVERZÁLNOST 1. způsobu názvosloví O2 CH3CHO CH3COOH vzniká nejprve aldehyd a později karboxylová kyselina

Karboxylové kyseliny, vznik 2. vznikají katalytickou oxidací aromatických uhlovodíků: O O C C OH O2, V2O5 O2 O C C OH O O zdůraznit UNIVERZÁLNOST 1. způsobu názvosloví vzniká nejprve anhydrid a později karboxylová kyselina

vzniká nejprve sůl a později karboxylová kyselina Karboxylové kyseliny, vznik 3. vznikají oxidací postranního řetězce aromatických uhlovodíků manganistanem draselným: CH3 COOK COOH H+ KMnO4 zdůraznit UNIVERZÁLNOST 1. způsobu názvosloví vzniká nejprve sůl a později karboxylová kyselina

Karboxylové kyseliny, reakce důkaz kyselosti: 1. reakce kyseliny s neušlechtilým kovem: 2CH3COONa + H2 2CH3COOH + 2Na COOH + 2K 2 COOK + H2 zdůraznit UNIVERZÁLNOST 1. způsobu názvosloví vzniká sůl kyseliny a uvolňuje se vodík

Karboxylové kyseliny, reakce důkaz kyselosti: 2. reakce kyseliny s alkalickým hydroxidem: CH3COONa + H2O CH3COOH + NaOH !NEUTRALIZACE! COOH COOK + KOH + H2O zdůraznit UNIVERZÁLNOST 1. způsobu názvosloví vzniká sůl kyseliny a uvolňuje se voda

Karboxylové kyseliny, reakce Esterifikace: reakce alkoholu a karboxylové kyseliny, při které vzniká ester a voda. R'-OH + R-COOH → R-COOR' + H2O C2H5-OH + CH3-COOH → CH3-COOC2H5+H2O podle vzoru nahoře zkuste doplnit produkty reakce: CH2-OH CH –OH + RCOOH → CH2- OH CH – COOR + H2O

podle předchozího přehledu doplň následující reakce: CH3 – CH2 – COOH + Li → CH3 – COOH + Ca(OH)2 → + K → C6H5COOH + NaOH → CH3 – CH2 – COOLi + H2 (CH3 – COO)2Ca + H2O + H2 C6H5COONa + H2O 2 2 2 2 2 COOH HOOC COOK KOOC 2

Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti Vytvořeno v rámci projektu Gymnázium Sušice - Brána vzdělávání II Autor: Mgr. Radovan Sloup, Gymnázium Sušice Předmět: Chemie (Organická chemie) Třída: třetí ročník čtyřletého gymnázia Označení: VY_32_INOVACE_Ch-2_12 Datum vytvoření: listopad 2012 Anotace a metodické poznámky Prezentace provádí studenty kapitolou chemických vlastností karboxylových kyselin. V úvodu jsou naznačeny základní reakce vzniku těchto látek. Tyto reakce je možné doplnit reálným experimentem, oxidací alkoholu pomocí rozžhaveného měděného plíšku. V další části jsou reakce, potvrzující kyselý charakter těchto sloučenin. Reakce s neušlechtilými kovy a alkalickými hydroxidy. Pro reálný experiment je například vhodná reakce sodíku s kyselinou octovou. Během prezentace se objeví několik úkolů. Ty mohou studenti řešit s pomocí obecného zápisu, který je vždy uveden v horní části slidu. V závěru jsou pro samostatnou práci vybrány typické reakce karboxylových kyselin. Použité materiály: Honza, J.; Mareček, A.; Chemie pro čtyřletá gymnázia (3.díl). Brno: DaTaPrint, 2000;ISBN 80-7182-057-1 Pacák, J.; Chemie pro 2. ročník gymnázií. Praha: SPN, 1985 Obrázky a schémata jsou dílem autora prezentace. Vše je vytvořeno pomocí nástrojů Power Point 2003 Materiály jsou určeny pro bezplatné používání pro potřeby výuky a vzdělávání na všech typech škol a školských zařízení. Jakékoliv další využití podléhá autorskému zákonu.