Genetika Přírodopis 9. r.

GENETIKA   Je to věda o dědičnosti, zabývá se studiem podobnosti a rozmanitosti. Zakladatel je Johann Gregor Mendel (působil v Brně a zkoumal dědičnost u hrachu setého). Vyvodil základní zákonitosti o přenosu dědičných vlastností → tzv. Mendlovy zákony. Objevil, že potomci nedědí znaky, ale vlohy → geny.

Gen – obsahuje informaci pro tvorbu určitého znaku např Gen – obsahuje informaci pro tvorbu určitého znaku např. barva očí, každý gen se vyskytuje ve dvou konkrétních formách- alely → je to podoba genu (alela pro modrou nebo hnědou barvu očí), dvě jsou proto, že jedna je od matky a druhá od otce. Konkrétní projev genu je znak. (modrá barva očí).

Párové alely mohou být stejné → homozygoti, nebo rozdílné → heterozygoti. U rozdílných alel může jedna převažovat nad druhou, převládající je dominantní (velké písmeno) a méně projevující je recesivní (malé písmeno). Uspořádání alel v genu je genotyp a výsledný znak je fenotyp. Dominantnost některých alel nemusí být úplná a kříženci mohou mít smíšené vlastnosti.

1. Mendelův zákon – křížením jedince, v jehož pohlavních buňkách jsou pro určitou vlastnost pouze dominantní alely s jedincem, mající pouze recesivní alely → homozygoti, vzniká kříženec → heterozygot.   1. generace Rodiče AA x aa hnědá modrá Pohl. Buňky A A a a Kříženci první generace Aa Aa Aa Aa hnědá

2. Mendlův zákon – při rozmnožování kříženců dochází k přeskupování alel → vznikají různé kombinace dominantních a recesivních alel těchto kříženců   2. generace Rodiče Aa x Aa Hnědá hnědá Pohl. Buňky A a A a Kříženci druhé generace AA Aa Aa aa Hnědé modré

3. Mendlův zákon – existuje volná kombinovatelnost alel různých genů → to je základ proměnlivosti organizmu v rámci jednoho druhu.

Chromozomy   Genetická informace je uložena v jádře buňky v chromozomech. Ty jsou tvořeny bílkovinou a molekulou DNA. DNA – má tvar dvojité šroubovice a skládá se z nukleotidů (A,T,C,G)- jejich pořadí je dědičná informace-gen. Každý organizmus má v buněčném jádru určitý počet chromozomů- člověk má 23 párů, jen pohlavní má poloviční počet Žena má pohlavní chromozom X Muž má pohlavní chromozom Y

Praktické využití genetiky DNA identifikace-kriminalistika, určení otcovství, identifikace Šlechtění rostlin a živočichů Genové inženýrství- přenos genů mezi organizmy, organizmy se označují GMO klonování

Dědičné choroby V důsledku různých faktorů může během vývoje plodu dojít ke změnám ve struktuře DNA- mutace → dědičné onemocnění. Downův syndrom- přítomnost třetího chromozomu v páru č.21→ mentální postižení, mongoloidní vzhled Hemofilie- chorobná krvácivost. Fenylketonurie – neschopnost metabolizovat fenylalanin (v čokoládě, mase aj.)→ hromadí se v těle a poškozuje ho. Další jsou srpkovitá anémie, cystická fibróza aj.