Mgr. Richard Horký.  Organické cyklické sloučeniny  Obsahují místo uhlíku heteroatom (O, S, N)  Dělíme je podle počtu, druhu heteroatomů a počtu cyklů.

Prezentace na téma: "Mgr. Richard Horký.  Organické cyklické sloučeniny  Obsahují místo uhlíku heteroatom (O, S, N)  Dělíme je podle počtu, druhu heteroatomů a počtu cyklů."— Transkript prezentace:

1 Mgr. Richard Horký

2  Organické cyklické sloučeniny  Obsahují místo uhlíku heteroatom (O, S, N)  Dělíme je podle počtu, druhu heteroatomů a počtu cyklů

3  Furan  bezbarvá, vysoce těkavá kapalina, je toxický a může být karcinogenní.  Thiofen  Pyrrol  je bezbarvá kapalina, nepříjemně páchnoucí, ve vodě nerozpustná, toxická.  v černouhelném dehtu  stavební jednotkou řady přírodních biologických významných látek, především (např. chlorofyl, hemoglobin, bilirubin).

4  Pyrazol  Farmakologické vlastnosti  Imidazol  Histidin, hormon histamin  léčiva  Thiazol  kapalina páchnoucí podobně jako pyridin.  derivátem je vitamin B1 (thiamin)  Úplná avitaminóza vede k nervové chorobě beri-beri.

5  Pyridin  bezbarvá, hořlavá kapalina  K denaturaci, v gumárenském průmyslu, při výrobě laků, ve farmaceutickém průmyslu  2H-pyran  4H-pyran

6  Pyrimidin  Podobný benzenu  Nachází se v nukleových kyselinách - cytosin, thymin a uracil.

7  Purin  deriváty (nukleové báze) - jsou biologicky významné látky, součást nukleových kyselin i jiných látek klíčových pro život.  Adenin, guanin

8  Co jsou heterocykly  Jak se dělí heterocyklické sloučeniny  Jaký význam má pyrrol  Jaké dusíkaté báze tvoří pyrimidin

9 Wikimedia [online]. [cit. 2012-12-30]. Dostupné z: http://www.wikimedia.cz  http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/70/Heterocyclic-compounds.png http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/70/Heterocyclic-compounds.png  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Furan-2D-Skeletal.png http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Furan-2D-Skeletal.png  http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0d/Thiophene_chemical_structure.png http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0d/Thiophene_chemical_structure.png  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyrrol2.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyrrol2.svg  http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/7a/Pyrazoles_synthesis.png http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/7a/Pyrazoles_synthesis.png  http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Imidazol.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Imidazol.png  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyridin.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyridin.svg  http://chemistry.about.com/od/factsstructures/ig/Chemical-Structures---P/1-2-Pyran.htm http://chemistry.about.com/od/factsstructures/ig/Chemical-Structures---P/1-2-Pyran.htm  http://commons.wikimedia.org/wiki/File:4H-Pyran.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:4H-Pyran.png  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Hazard_F.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Hazard_F.svg  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Hazard_X.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Hazard_X.svg  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyrimidine.jpeg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyrimidine.jpeg  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyrimidin.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Pyrimidin.svg  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:9H-Purine.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:9H-Purine.svg  http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:DNA_Structure%2BKey%2BLabelled.pn_NoBB_cs.png http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:DNA_Structure%2BKey%2BLabelled.pn_NoBB_cs.png