Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

ZAKONCENTROVÁNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK ZE VZORKů VOD JAN TŘÍSKA ÚSBE AV ČR, ČESKÉ BUDĚJOVICE (PŘEHLED LITERATURY)

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "ZAKONCENTROVÁNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK ZE VZORKů VOD JAN TŘÍSKA ÚSBE AV ČR, ČESKÉ BUDĚJOVICE (PŘEHLED LITERATURY)"— Transkript prezentace:

1 ZAKONCENTROVÁNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK ZE VZORKů VOD JAN TŘÍSKA ÚSBE AV ČR, ČESKÉ BUDĚJOVICE (PŘEHLED LITERATURY)

2 TĚKAVÉ Rozdělování mezi vodu a plynnou fázi Rozdělování mezi vodu a Kombinace stávajících metod Head space Org. rozpouštědlo LLE Membránová extrakce dutým vláknem Hm. spektrometrie se zavedenou membránou Vakuová destilace GC-MS Tuhou fázi SPE Statická Purge a trap Stripování v uzavřené smyčce Sprejová extrakce SPE mikroextrakce DynamickáKontinuálníJednorázová MÁLO TĚKAVÉPOLÁRNÍ LLE mikroextrakce Přímý vodný nástřik Destilace extrakce

3

4 = HEAD SPACE

5 MEMBRÁNOVÁ EXTRAKCE DUTÝM VLÁKNEM

6

7

8 KAPALINOVÁ EXTRAKCE

9 Miscibility of solvents Miscible if the two solvents can be mixed in all proportions without forming two phases

10 Solubility water/organic solvents

11 PASIVNÍ VZORKOVÁNÍ (LLE)

12 c … průměrná koncentrace analytu ve vodném prostředí [g.ml -1 ] M… množství látky zachycené na disku [g] L … délka difuzní dráhy [cm] D … molekulární difuzivita [cm 2.s -1 ] A … celkový průřez disku [cm 2 ] t … celkový čas vzorkování [s] PASIVNÍ VZORKOVÁNÍ (SPE)

13 EXTRAKCE NA TUHOU FÁZI (SOLID PHASE EXTRACTION) HLAVNÍ KROKY Aktivace sorbentu (methanol) Destilovaná voda Vzorkování Sušení?! Čištění extraktu – eluce slabším rozpouštědlem Eluce analytu methanolem Instrumentální koncovka

14 EXTRAKCE NA TUHOU FÁZI (SOLID PHASE EXTRACTION)

15 Solid Phase Extraction - SPE

16 Preconcentration of analytes: 1000 ml can be extracted and eluted by 1 ml – 1000 times preconcentration Solvent exchange: Water can be extracted and eluted by methanol Solid Phase Extraction - SPE Separation of analytes: The elution can be done in several steps with different solvents to separate analytes into groups, e.g. aromatic end aliphatic compounds Simple purification: Only interfering compounds are retained and the analytes pass the column unchanged

17 Solid Phase Extraction - SPE Breakthrough is easy to test by using 2 SPE- columns in series and checking how much is collected on the second column (should be nil) More than one type of SPE-sorbent can be used in the same extraction: Blended particles in the same unit Layered particles in the same unit Stacked units

18 Solid phases for SPE Most materials are bonded phases attached covalently to big porous silica particles (o.d.  50  m surface 500 m 2 g -1 ) Non-polar sorbents (reversed phase): C18 – C8 – C6 – C4 – C2 Cyclohexyl Phenyl Cyanoprolyl Polar sorbents (normal phase): Cyanopropyl Bare Silica Diol Aminoalkyl Ion exchange sorbents: SAX Strong Anion eXchanger SCX Strong Cation eXchanger Weak anion- and cation exchangers Endcapped sorbents: accessible –SiOH are reacted with trimethyl silane less polar and less general

19 EXTRAKCE NA TUHOU FÁZI (SOLID PHASE EXTRACTION)

20

21 SPE – Modes and eluents Change of sample polarity: dilute with appropriate solvent exchange solvent by SPE

22 Solid phases for SPE

23 M D M... minimální detekovatelná hmotnost [ng] V f... konečný objem extraktu [  L] V s... objem extrahovaného vzorku [L] V a... nastřikovaný objem [  L] M D L... detekční limit metody [ng/L] DETEKČNÍ LIMIT METODY

24 BDA BIOASSAY DIRECTED ANALYSIS

25 KONTINUÁLNÍ EXTRAKCE KAPALINOU

26

27 EXTRAKCE NA TUHOU FÁZI (EXTRAKČNÍ DISKY)

28 Solid Phase Micro-Extraction - SPME Metal rod Silica fiber Solid sorbent coating Protecting metal tube 1 cm 100  m  m Sorption of analytes: In situ extraction from headspace or liquid samples 1-60 min NO SOLVENTS USED ! Thermal desorption: Splitless injection in GC (Interface for HPLC are known)

29 MIKROEXTRAKCE NA TUHOU FÁZI (SOLID PHASE MICROEXTRACTION)

30 Solid Phase Micro-Extraction - SPME

31 SPME extraction n:Amount extracted (moles) K fs :Equilibrium constant fiber – sample V f :Volume of fiber V s :volume of sample C o :Concentration of sample

32 SPME kinetics 0 a b distance  Bulk conc. There is a boundary layer of thickness   depends on the amount of stirring Normally extraction is stopped before equilibrium is reached Sampling time and stirring must then be constant

33 SPME coatings 100 – 30 – 7  m Polydimethylsiloxan – PDMS – are the most common fibres For PDMS

34 DESTILACE - EXTRAKCE

35 METODY U.S. EPA VYUŽÍVAJÍCÍ P  T TECHNIKU U.S.EPA METODA DETEKCE MDL (ppb) Těkavé halogen- Náplňová kolona  ,05 deriváty uhlovodíků Hallův detektor Těkavé organické Kapilární kolona 0, látky PID + detektor spec. na halogender Těkavé organické Náplňová/PID 0, ,04 látky, aromáty a nenasycené uhl Těkavé organické Náplňová/MS 0, látky Těkavé organické Kapilární/MS 0,02 - 0,35 látky

36 METODA ANALYT POZNÁMKA MDL (ppb) 504 1,2-dibromethan 2 ml hexanu na 35 ml vody 1,2-dibrom-3-chlor- GC-ECD 0,01 propan 505 Organochlorové 2 ml hexanu na 35 ml vody pesticidy, PCB GC-ECD 0, Estery kyseliny 60 ml DCM (2x) + 40 ml 0, ,8 ftalové a adipové hexanu, GC-PID 506 Estery kyseliny C18 1 g patronka 0, ftalové a adipové 47 mm disk 507 Pesticidy s atomy 60 ml DCM (2x) 0, N a P GC-NPD 508 Chlorované pesticidy 60 ml DCM (2x) 0, GC-ECD 508A PCB screening 60 ml DCM (2x)  0,5 GC-ECD

37 513 2,3,7,8-tetrachloro- 60 ml DCM (3x) ppq dibenzo-p-dioxin GC-MS 513 2,3,7,8-TCDD C18 47 mm disk ppq Chlorované kyseliny 120 ml ethylether 0,02 - 1,3 derivatizace, GC-ECD Chlorované kyseliny PSDVB disk 47 mm 0, Málotěkavé C18 1 g patronka 0, organické látky 47 mm disk Endothall Biorex Diquat, paraquat C mg patronka 0, Polyaromatické 60 ml DCM (2x) 0, ,3 uhlovodíky HPLC-UV a fluorescence

38 550.1 Polyaromatické C18 1 g patronka 0, ,2 uhlovodíky 47 mm disk 551 Vedlejší produkty 2 ml methyl-t-butylether 0, ,092 chlorace pitné vody na 35 ml vzorku, GC-ECD 552 Halogenoctové 15 ml methyl-t-butylether 0, ,32 kyseliny (2x), GC-ECD Halogenoctové AG-1-X8 0,1 - 0,5 kyseliny, Dalapon 553 Benzidiny, pesticidy 60 ml DCM (2x) obsahující atomy N C18 (1g) patronka C18 47 mm disk Karbonylové C18 (3x500mg) patronka sloučeniny

39 POROVNÁNÍ EXTRAKČNÍCH TECHNIK TECHNIKA APLIKACE NA DETEKČNÍ PŘESNOST NÁKLADY LIMIT (MS) ___________________________________________________________________ P  T VOCs, polární VOCs ppb % vyšší CLS VOCs ppt % vyšší Headspace VOCs ppb % nízké LLE SVOCs ppt % vyšší SPE SVOCs, polarní Ocs ppt % střední SPME VOCs, SVOCs ppt % nízk MIMS VOCs, polární VOCs ppb vysoké Membránová VOCs, polární VOCs ppb % vysoké permeační extr.

40 MIKROEXTRAKCE KAPALINOU

41 EXTRAKCE POLÁRNÍM ROZPOUŠTĚDLEM (MÍSITELNÝM S VODOU)


Stáhnout ppt "ZAKONCENTROVÁNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK ZE VZORKů VOD JAN TŘÍSKA ÚSBE AV ČR, ČESKÉ BUDĚJOVICE (PŘEHLED LITERATURY)"

Podobné prezentace


Reklamy Google