Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Heterocyklické sloučeniny s pětičlenným cyklem
2
Charakteristika heteroc.sl. Pětičlenné bezbarvé kapaliny, zapáchají (připomínají chloroform) obsaženy v dehtu konjugace – delokalizace elektronů a volného elektronového páru připomínají aromatické uhlovodíky
3
O furan S thiofen N. H N H pyrol podobné vlastnosti jako areny nejčastější reakcí elektrofilní substituce OOCl + Cl 2 2-chlor-furan nitr. směs N. H H NO 2.
4
Adice radikálová OO + H 2 tetrahydrogenfuran – technické rozpouštědlo
5
kov chlorofyl – Mg 2+ Pyrol – stavební jednotka mnoha přírodních látek důležité jsou jeho deriváty – tetrapyrolové struktury v nich vázaný kov – hemoglobin, myoglobin – Fe 2+ vit. B 12 – Co 3+
6
žlučová barviva – bilirubin (červená), biliverdin (zelená) N H indol zákl. některých alkaloidů součást indiga (modrá)
7
INDOL
8
Tryptofan
9
Serotonin
10
Heteroauxin
11
Indigo
12
Kyselina lysergová
13
Imidazol (1,3-diazol)
14
Histidin
15
Histamin
16
Thiazol
17
Thiamin (B1) (thiazol + pyrimidin)
18
Penicilin
19
Sulfathiazol
20
Heterocyklické sloučeniny s šestičlenným cyklem
21
Pyridin
22
Pyridin – N nažloutlá kapalina, jedovatý (dokonce i páry), poškozuje centrální nervovou soustavu, játra i ledviny z dehtu pyridiniové soli jsou iontové sloučeniny pyridin i jeho soli se užívají k výrobě léčiv, vitaminů rozpouštědlo organických látek
23
Kyselina nikotinová
24
Nikotinamidadenindinukleotid
25
Chinolin, izochinolin
26
Pyrimidin (1,3-diazin)
27
Cytosin
28
Uracil
29
Thymin
30
Kyselina barbiturová
31
Purin 17 6 5 4 3 2 9 8
32
Adenin
33
Guanin
34
Alkaloidy R1=H, R2=CH 3 – theobromin R1=R2=CH 3 – kofein R1=CH 3, R2=H - theofyllin
35
Kyselina močová
Podobné prezentace
