Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Tkáně a orgány imunitního systému Přednáška, SFST, 184 /2012.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Tkáně a orgány imunitního systému Přednáška, SFST, 184 /2012."— Transkript prezentace:

1 Tkáně a orgány imunitního systému Přednáška, SFST, 184 /2012

2 Imunitní/lymfatický systém integrované struktury a volné buňky podílející se na specifické imunitní odpovědi, přítomné v krvi a lymfatické tkáni lymfocyty mononukleárně fagocytární systém (APC)

3 Nespecifická a specifická obrana organismu - morfologie adnátní- nespecifický (nevyžaduje imunizaci) o buňky: fagocyty-PMN, makrofágy,NK buňky granulocyty fyzikální bariéry (kůže, sliznice, řasinky) o biologické bariéry (symbionti) o chemické bariéry (pH, hlen) o rozpustné faktory (lyzozym, interferony, proteiny ak.f., komplement) (rychlá odpověď, omezená flexibilita,reakce nespecifická, žádná paměť) adaptivní – specifický (vyžaduje imunizaci) o buňky: T – lymfocyty B – lymfocyty o protilátky (odložená odpověď, vysoká flexibilita, vysoká specifita, paměť, trvalá imunita )

4 Buňky nespecifické a specifické imunity (mechanismus účinku) nespecifický intracelulární likvidace makrofágy, neutrofily extracelulárni likvidace NK-buňky, buňky přirozené cytotoxicity, přirození zabíječi (CD16, CD56), středně velké granulární lymfocyty (perforiny, granzymy apoptosa, FAS receptor), cytotoxicita je nezávislá na MHC strukturách eosinofily (granula s cytotoxickým proteinem) specifický B-lymfocyty (Ig receptor) plasmatické buňky (protilátky) paměťové buňky T-lymfocyty (TCR + CD3, Ag v komplexu s MHC II) prezentovaný na antigen presentujících buňkách Tc MHC I Th MHC II po presentaci APC T helper CD 4, T cytotox CD 8

5 Postavení buněk v imunitní odpovědi Imunitní odpověď vrozená nespecifická neutrofily, makrofágy likvidace bakterií eosinofily likvidace parasitů NK- buňky likvidace „cizích“ buněk adaptivn í získaná humorální B- lymfocyty plazmatické buňky produkce protilátek buněčná T- lymfocyty T-helper, CD4 aktivace makrofágů, podpora B- lymfocytů T- killer,CD8 likvidace virem napadených a nádorových buněk Antigen prezentující buňky - dendritické buňky, makrofágy

6 Původ buněk z hemocytoblastu (pluripotentní kmenová buňka)

7 Antigen presentující buňky (APC) heterogenní skupina buněk exprimující MHC II dendritické buňky Langerhansovy bb kůže M- epitelové bb střeva makrofágy B-lymfocyty mikroglie Kupfferovy buňky v játrech vývoj z monocytů prezentují imunogenní peptid v komplexu s MHC molekulami II. Třídy CD4+ helperům (APC jsou důležité pro jejich aktivaci a vyzrávání/maturaci) - upravují Ag do takové formy, aby ho mohly rozpoznat T-lymfocyty ( epitop + MHC II) Prezentují imunogenní peptid

8 Dendritické buňky hlavní představitel APC v zásadě se dělí na 2 typy: 1. tzv. migrující – jejich prekursory krví osídlí lymfatické (T-oblasti) i nelymfatické orgány, kde jako nezralé elementy (Langerhansovy buňky v kůži) vysoká schopnost endocytózy a prezentace antigenu (př. Langerhansovy buňky do satelitní uzliny, kde se zahájí imunitní odpověď) k zachycení antigenu (Ag) a Ag/Ab komplexů požívají Fc receptory slouží jako rezervoáry Ag a Ag/Ab, ze kterých mohou ostatní buňky antigeny postupně získávat pro jejich nutné zpracování 2. folikulární dendritické buňky – liší se původem a výskytem. Vznik přímo ve stromatu lymfoidních orgánů (z mesenchymalních kmenových buněk) a deponují především Ag/Ab. Vyskytují se v B- oblastech, tj v lymfatických folikulech (folikulární d. buňky).

9 Původ buněk: hemocytoblast (pluripotentní kmenová buňka) myeloidní linie Erytrocyty Trombocyty granulocyty monocyty žírné buňky dendritické buňky lymfoidní linie o B-lymfocyty o T-lymfocyty o NK-buňky

10 Vyzrávání B a T lymfocytů v primárních lymfatických orgánech lymfopoeza ve fetálních játrech 2.progenitory B a T, prekursory B v kostní dřeni 3. prekursory T do thymu 4.,5. imunokompetentní, ale naivní buňky do periferie (krev,sekundární lymfatické orgány)

11 Tkáně a orgány imunitního systému buňky: krev, lymfa, lymfatická tkáň lymfatická tkáň: lymfatické folikuly/uzlíky diskrétní orgány – imunitní orgány primární : produkují imunokompetentní buňky thymus kostní dřeň imunitní orgány sekundární: odehrává se imunitní reakce opouzdřené: lymfatické uzliny slezina neopouzdřené: Peyerovy plaky (MALT) appendix částečně opouzdřené tonsily

12 Lymfatický uzlík/ folikul – B-oblast primární a sekundární lymfatický uzlík germinální centrum - imunoblasty(centroblasty, centrocyty), folikulární dendritické buňky, makrofágy marginální zóna – neaktivované B-lymfocyty plášťová zóna - paměťové bb.

13 T-oblast T-lymfocyty dendritické buňky (APC pro CD4+ a CD8+ T- lymfocyty) kubický endotel ve venulách

14 Lymfatická uzlina (nodus lymphaticus) opouzdřené periferní lymfatické orgány v průběhu lymfatických cév, velikosti 1mm – 3cm filtrace Ag (mikroorganismů, nádorových buněk) přítomných v lymfě před návratem do systémové cirkulace recirkulace lymfocytů přes stěnu venul s vysokým endotelem (hl. v parakortexu) stroma z retikulárního vaziva, lymfatické cévy – sinusy (subkapsulární, intermediární, dřeňové – Ag v lymfě – makrofágy) kůra/cortex: lymfatické folikuly B -lymfocyty parakortikální oblast/paracortex: T-dependentni, T-lymfocyty dřeň: dřeňové sinusy, B lymfocyty, plazmatické bb sentinelová uzlina

15 Lymfatická uzlina HE (x 30) retikulin (x 30)

16 Slezina (lien) lymfatická tkáň zařazená do krevní cirkulace filtr Ag, které transportovány krví vazivové pouzdro (kolagenní vazivo) překryto serózou (krom hilu) vysílá vazivová septa (trabeculae lienalis) retikulární vazivo červená pulpa bílá pulpa

17 Slezina - cévní zásobení rr. splenici a. splenicae (truncus coeliacus)  aa. trabeculares  aa. centrales - v periarteriální lymfatické pochvě větvičky zásobující bílou pulpu sinusy marginální zóny  končí jako aa. penicillatae sinus splenis (v červené pulpě) otevřený vs. uzavřený oběh protáhlé endotelie, štěrbiny, BL přerušo vaná  venae trabeculares  vena splenica

18 Bílá pulpa – lymfatická tkáň retikulární vazivo provazce lymfoidní tkáně obalují tepny - PALS T-lymfocyty lymfatické folikuly umístěné excentricky Malpighiho tělíska B-lymfocyty marginální zóna - mezi bílou a červenou p. sinusy a lymfatická tkáň makrofágy,dendritické bb.-prezentace antigenu

19 Červená pulpa specializované vaskularizované vazivo kapiláry /sinusody Billrothovy provazce lymfocyty, makrofágy, granulocyty, monocyty, erytrocyty, retikulární bb

20 Slezina (x 42)

21 Thymus (brzlík) naivní lymfocyty vznikající z pluripotentní buňky v kostní dřeni osidlují thymus pre- i postnatálně, zde se stávají plně funkčními -terminální diferenciace a proliferace eliminace 95% (apoptóza) zralé lymfocyty – do krve - T-oblastí lymfoidních orgánů embryonální vývoj – z endodermu 3.páru faryngeálních výchlipek + mesenchym (proto lymfoepitelový orgán) VVV: di Georgův syndrom

22 Thymus HE (x 15)

23 Thymus - kůra epitelové retikulární bb. hvězdicovité bb. spojené desmozomy vytvářejí prostorovou síť množství malých thymocytů jsou to především T-lymfocyty během vývoje se mohutně dělí makrofágy velké T-lymfocyty

24 Thymus - kůra hematotymická bariéra endotel kapilár somatického typu bazální lamina endotelu vazivo s makrofágy retikulární buňky s bazální laminou ochrana vyvíjejících se lymfocytů v kůře před antigeny

25 Částečně opouzdřené tonsily a neopouzdřená lymfatická tkáň tonsily nemají aff.lymfatické cévy nejsou tedy lymfatickými filtry, slepě zde zacínají eff.lymfatika kryty vrstevnatým dlaždicovým epitelem (x t.pharyngea – epi.víceřadým), rýhy, jamky, krypty lymfatické uzlíky:B-lymf,imunoblasty, intraepiteliálně lymfocyty !neopouzdřená lymfatická tkáň asociovaná se sliznicí – MALT: lymfatické uzlíky a jejich agregáty. Peyerovy plaky v tenkém střevě, obsahují též HEV (venuly s vysokým endotelem) a T-oblasti

26 Lymfocyty orgánT-lymf %B-lymf % thymus1000 kostní dřeň1090 slezina4555 lymf. uzliny6040 krev8020

27


Stáhnout ppt "Tkáně a orgány imunitního systému Přednáška, SFST, 184 /2012."

Podobné prezentace


Reklamy Google