Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/34.0501 Autor materiálu:RNDr.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/34.0501 Autor materiálu:RNDr."— Transkript prezentace:

1 VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ Autor materiálu:RNDr. Pavlína Kochová Datum vytvoření:listopad 2013 Vzdělávací oblast:člověk a příroda Vyučovací předmět:chemie Ročník:3., 4. Téma:anorganické názvosloví – složitější oxokyseliny Druh materiálu:prezentace + pracovní list Klíčová slova:kyselina, kation, anion, polyhydrogenkyseliny, isopolykyselina, funkční derivát kyseliny Anotace:prezentace s výkladem a aktivitou pro procvičení ev. zpětnou vazbu

2 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ Typ interakce DUM se skládá z výkladu formou prezentace a o následnou aktivitu formou pracovního listu v závěru prezentace jsou tabulky řeckých jednoduchých a násobných koncovek a tabulka oxidačních čísel Druh výukového zdroje prezentace je učena pro výklad názvosloví daných skupin látek pro pokročilé studium chemie a seminář z chemie na vyšším gymnáziu charakterizuje několik skupin kyselin odvozených od základních oxokyselin podává stručný přehled názvoslovných pravidel těchto skupin pracovní list lze použít pro procvičování učiva v hodině nebo jako domácí úkol, nebo pro zpětnou vazbu VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

3 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ Typická délka využití při použití pro výuku tématu jako nového učiva je dum zamýšlen na jednu vyučovací jednotku. Dle schopností žáků je aktivitu možno realizovat v hodině nebo formou domácího úkolu. délka prezentace je 20 – 30 min. v závislosti na úrovni znalostí žáků. Zařazení materiálu dle ŠVP student nazve o označí kyselinu osvojí si názvosloví uvedených sloučenin odvodí z názvů vzorce a naopak VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

4 NÁZVOSLOVÍ ANORGANICKÝCH SLOUČENIN SLOŽITĚJŠÍ OXOKYSELINY Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

5 POLYHYDROGENKYSELINY Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ mají v molekule vázáno více než dva vodíkové atomy odvozují se od základních řad kyselin přičítáním molekul vody počet atomů vodíku se vyjadřuje pomocí řecké číslovkové předpony VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž H 3 BO 3 kys. trihydrogenboritá H 3 PO 3 kys. trihydrogenfosforitá H 6 TeO 6 kys. hexahydrogentellurová

6 IZOPOLYKYSELINY mají v molekulách více než jeden centrální atom počet centrálních atomů udáváme řeckou číslovkovou předponou stejně můžeme uvést i počet vodíkových atomů Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž H 2 Si 2 O 5 kys. (dihydrogen)dikřemičitá H4I2O9H4I2O9 kys. (tetrahydrogen)dijodistá H 5 P 3 O 10 kys. (pentahydrogen)trifosforečná H2S2O7H2S2O7 kys. (dihydrogen)disírová

7 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ KYSLÍKU Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ O-O-peroxokyselina -S-thiokyselina VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž mají v molekulách kyslík nahrazený jiným dvojvazným atomem, nebo atomy H 2 CO 4 kys. peroxouhličitá H2S2O3H2S2O3 kys. thiosírová H 3 PO 2 S 2 kys. dithiofosforečná

8 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ mají v molekulách –OH skupinu nahrazenou jiným jednovazným atomem, nebo atomy vícevazné atomy nahrazují pak patřičný počet skupin –OH pokud nejsou nahrazeny všechny skupiny –OH, zůstává sloučenina kyselinou a přídavné jméno kyseliny pak obsahuje řeckými předponami označen počet a druh nahrazujících atomů, nebo skupin pokud jsou nahrazeny všechny –OH skupiny, přestává být látka kyselinou. Pak názvy těchto sloučenin obsahují: – buď podstatné jméno formálního substituentu kyseliny (tab. 1)a název kyseliny v genitivu – SO 2 Cl 2 – dichlorid kyseliny sírové, – nebo se v nich uplatňuje názvosloví charakteristických atomových skupin obsahujících kyslík (tab. 2) - COCl 2 – dichlorid karbonylu VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

9 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Tab. 1 SUBSTITUENTPŘEDPONASUBSTITUENTPŘEDPONA -Ffluoro-NH 2 amido -Clchloro=NHimido -Brbromo≡Nnitrido -Ijodo

10 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Tab. 2 ATOMOVÁ SKUPINA NÁZEVATOMOVÁ SKUPINA NÁZEV COkarbonylSO 2 sulfuryl NOnitrosylUO 2 uranyl NO 2 nitrilVOvanadyl SOthionylPOfosforyl

11 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ –OH příklady VZORECNÁZEV NH 2 SO 3 Hkys. amidosírová NH(SO 3 H) 2 kys. imido-bis(sírová) N(SO 3 H) 3 kys. nitrido-tris(sírová) HSClO 3 kys. chloro-trioxosírová kys. chlorosírová HPF 2 O 2 kys. difluoro-dioxofosforečná kys. difluorofosforečná

12 VYTVOŘ NÁZVY H 6 TeO 6 H 4 SiO 4 H 4 P 2 O 7 H 6 P 3 O 10 H 2 S 2 O 5 H 2 SO 5 H 3 PO 2 S H 4 Si 2 O 6 kys. hexahydrogentellurová kys. tetrahydrogenkřemičitá kys. tetrahydrogendifosforečná kys. hexahydrogentrifosforečná kys. disírová kys. peroxosírová kys. trihydrogen thiofosforitá kys. tetrahydrogendikřemičitá Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

13 VYTVOŘ VZORCE kys. pentahydrogenjodistá kys. tetrahydrogendiarseničná kys. imido-bissiřičitá kys. trithiouhličitá kys. peroxodusičná kys. peroxodithiofosforečná kys. thiosiřičitá difluorid thionylu H 5 IO 6 H 4 As 2 O 7 NH(SO 2 H) 2 H 2 CS 3 HNO 4 H 2 P 2 O 8 H 2 S 2 O 2 CrO 2 F 2 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

14 ŘECKÉ ČÍSLOVKOVÉ PŘEDPONY - JEDNODUCHÉ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ číslopředponačíslopředpona 3tri7hepta 4tetra8okta 5penta9nona 6hexa10deka

15 ŘECKÉ ČÍSLOVKOVÉ PŘEDPONY - NÁSOBNÉ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ číslopředponačíslopředpona 2xbis6xhexakis 3xtris7xheptakis 4xtetrakis8xoktakis 5xpentakis9xnonakis

16 VALENČNÍ KONCOVKY OXIDAČNÍ ČÍSLOVALENČNÍ KONCOVKA I - ný II - natý III - itý IV - ičitý V - ečný, - ičný VI - ový VII - istý VIII - ičelý Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž

17 Zdroje Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/ VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž


Stáhnout ppt "VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/34.0501 Autor materiálu:RNDr."

Podobné prezentace


Reklamy Google