Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/34.0807 Název projektu: EU peníze středním školám Gymnázium a Střední odborná škola, Podbořany, příspěvková organizace.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/34.0807 Název projektu: EU peníze středním školám Gymnázium a Střední odborná škola, Podbořany, příspěvková organizace."— Transkript prezentace:

1 Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: EU peníze středním školám Gymnázium a Střední odborná škola, Podbořany, příspěvková organizace Šablona: III/2 – Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Sada: chemie Ověření ve výuce Třída: septimaDatum: DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL zpracovaný v rámci projektu Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Blanka Haišmanová. Dostupné z Metodického portálu ISSN Provozuje Národní ústav pro vzdělávání, školské poradenské zařízení a zařízení pro další vzdělávání pedagogických pracovníků (NÚV).

2 TÉMA: Chemické názvosloví - FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN PŘEDMĚT: chemie KLÍČOVÁ SLOVA: karboxylová kyselina, funkční skupina, derivát JMÉNO AUTORA: Mgr. Blanka Haišmanová

3 Metodický pokyn: Materiál je určen pro výklad a procvičení názvoslovných principů při sestavování vzorců a názvů funkčních derivátů karboxylových kyselin na vyšším stupni gymnázia. Materiál je určen pro výklad a procvičení názvoslovných principů při sestavování vzorců a názvů funkčních derivátů karboxylových kyselin na vyšším stupni gymnázia.

4 Chemické názvosloví FUNČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN

5 Funkční deriváty karboxylových kyselin odvozeny od příslušných karbox. kyselin substitucí přímo ve skupině –COOH; odvozeny od příslušných karbox. kyselin substitucí přímo ve skupině –COOH; vznikají náhradou H atomu nebo skupiny –OH v karboxylu –COOH. vznikají náhradou H atomu nebo skupiny –OH v karboxylu –COOH.

6 Přehled funkčních derivátů soli soli soli estery estery estery halogenidy halogenidy halogenidy amidy, nitrily* amidy, nitrily* amidy anhydridy anhydridy anhydridy laktony, laktamy* laktony, laktamy* * rozšiřující učivo

7 Soli vznikají náhradou H atomu v –COOH za kov vznikají náhradou H atomu v –COOH za kov

8 triviální název triviální název - tvořen od triviálních názvů kyselin - podst. jm. (kmen názvu kyseliny + -an) - příd. jm. (slovní základ názvu kovu + koncovka dle oxid. čísla) CH 3 COONa... octan sodný (český název)... natrium-acetát (mezinárodní název dle IUPAC)

9 systematický název* systematický název* mezinár. název kovu + název aniontu odvoz. od systemat. názvu kyseliny se zakončením –oát (resp. –át) CH 3 COONa natrium-ethanoát CH 3 COONa natrium-ethanoát CH 3 -(CH 2 ) 6 -COOK kalium-oktanoát CH 3 -(CH 2 ) 6 -COOK kalium-oktanoát

10 opisný název opisný název (CH 3 COO) 3 Al... hlinitá sůl kyseliny octové HCOOK... draselná sůl kyseliny mravenčí CH 3 (CH 2 ) 16 COONa... sodná sůl kys. stearové - používají se především u solí kyselin, které nemají v názvu slovo „kyselina“ CH 3 -CH-COOK draselná sůl alaninu NH 2 NH 2

11 Příklady (CH 3 COO) 2 Pboctan olovnatý (CH 3 COO) 2 Pboctan olovnatý(plumbum-diacetát) (COO) 2 Cašťavelan vápenatý (COO) 2 Cašťavelan vápenatý(kalcium-oxalát) CH 3 (CH 2 ) 14 COOK palmitan draselný CH 3 (CH 2 ) 14 COOK palmitan draselný(kalium-palmitát) benzoan sodný (natrium-benzoát)

12 Estery vznikají náhradou -OH skupiny v –COOH za skupinu –OR, kde R = alkyl nebo aryl vznikají náhradou -OH skupiny v –COOH za skupinu –OR, kde R = alkyl nebo aryl

13 Triviální, systematické, opisné názvy – principy stejné jako u solí Triviální, systematické, opisné názvy – principy stejné jako u solíPříklady CH 3 COOCH 2 CH 3 ethyl-acetát CH 3 COOCH 2 CH 3 ethyl-acetát (ne octan ethylnatý!!) ethylester kys. octové HCOOCH 3 methyl-formiát HCOOCH 3 methyl-formiát methylester kyseliny mravenčí (ne mravenčan methylnatý!!)

14 Halogenidy vznikají náhradou -OH skupiny v –COOH za skupinu –X, kde X = F, Cl, Br, I vznikají náhradou -OH skupiny v –COOH za skupinu –X, kde X = F, Cl, Br, I

15 Funkční skupinový název Funkční skupinový název název acylu + -halogenid název acylu + -halogenid Opisný název Opisný názevPříklady HCOClformylchlorid HCOClformylchlorid chlorid kyseliny mravenčí CH 3 COBracetylbromid CH 3 COBracetylbromid bromid kyseliny octové

16 F-C-C-Foxalyldifluorid F-C-C-Foxalyldifluorid O O difluorid kyseliny šťavelové O O difluorid kyseliny šťavelové benzoylchlorid benzoylchlorid chlorid kyseliny benzoové

17 Amidy vznikají náhradou -OH skupiny v –COOH za aminoskupinu –NH 2 vznikají náhradou -OH skupiny v –COOH za aminoskupinu –NH 2

18 Funkční skupinový název Funkční skupinový název název acylu... místo přípony –yl nebo –oyl...přípona –amid (resp. –karboxamid) název acylu... místo přípony –yl nebo –oyl...přípona –amid (resp. –karboxamid) Opisný název Opisný název amid + 2. pád názvu kyseliny

19 Příklady CH 3 -CONH 2 acetamid CH 3 -CONH 2 acetamid amid kyseliny octové H-CONH 2 formamid H-CONH 2 formamid amid kyseliny mravenčí CH 3 (CH 2 ) 4 -CONH 2 hexanamid CH 3 (CH 2 ) 4 -CONH 2 hexanamid amid kys. hexanové

20 benzamid benzamid amid kys. benzoové cyklopentankarboxamid cyklopentankarboxamid (od kys. cyklopentankarboxylové) (od kys. cyklopentankarboxylové)

21 oxaldiamid (oxamid) oxaldiamid (oxamid) diamid kys. šťavelové diamid kys. šťavelové

22 Anhydridy = sloučeniny formálně odvozené odštěpením vody ze dvou –COOH skupin karboxylových kyselin + + H 2 O + H 2 O

23 SYMETRICKÉ ANHYDRIDY SYMETRICKÉ ANHYDRIDY R – CO – O – CO – R Systematický název odvozen z názvu kyseliny... místo –ová... přípona –anhydrid odvozen z názvu kyseliny... místo –ová... přípona –anhydrid Opisný název anhydrid + 2. pád názvu kyseliny

24 Příklady CH 3 -CO-O-CO-CH 3 acetanhydrid CH 3 -CO-O-CO-CH 3 acetanhydrid anhydrid kys. octové CH 3 (CH 2 ) 2 -CO-O-CO-(CH 2 ) 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 2 -CO-O-CO-(CH 2 ) 2 CH 3 butananhydrid anhydrid kys. máselné -CO-O-CO- -CO-O-CO- cyklohexankarboxanhydrid

25 SMÍŠENÉ ANHYDRIDY SMÍŠENÉ ANHYDRIDY R 1 – CO – O – CO – R 2 Opisný název – pořadí kyselin je abecední CH 3 -CO-O-CO-CH 2 -CH 3 CH 3 -CO-O-CO-CH 2 -CH 3 anhydrid octové a propionové kys. – CO-O-CO-C 3 H 7 – CO-O-CO-C 3 H 7 anhydrid benzoové a máselné kys. anhydrid benzoové a máselné kys.

26 CYKLICKÉ (vnitřní) ANHYDRIDY CYKLICKÉ (vnitřní) ANHYDRIDY ftalanhydrid ftalanhydrid anhydrid kys. ftalové anhydrid kys. ftalové maleinanhydrid maleinanhydrid anhydrid kys. maleinové anhydrid kys. maleinové

27 Příklady k procvičení Určete vzorec Určete vzorec a) máselnan sodný b) octan hlinitý c) mravenčan draselný d) diethylester kyseliny šťavelové e) acetylbromid f) oxalyldibromid g) ethanoylchlorid h) pentanamid i) acetanhydrid j) anhydrid cyklopentankarboxylové a octové kyseliny

28 Pojmenujte Pojmenujte a) b) CH 3 CH 2 COOCH 3 c)

29 d) CH 3 CH 2 CH 2 C – NH 2 O O e) e)f)

30 O g) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C O CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C Oh)

31 ZDROJE: 1. MAREČEK, A. HONZA, J. Chemie pro čtyřletá gymnázia 3. díl. 1.vyd. Olomouc: Olomouc, ISBN s. 232– FIKR, J. KAHOVEC, J. Názvosloví organické chemie. 2. vyd. Olomouc: Rubico. ISBN s. 109– MAREČEK, A. HONZA, J. Názvosloví organických sloučenin. 1. vyd. Brno: Proton, ISBN s. 48–49. Některé vzorce jsou vytvořeny pomocí programu ChemSketch, verze 12.0.


Stáhnout ppt "Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/34.0807 Název projektu: EU peníze středním školám Gymnázium a Střední odborná škola, Podbořany, příspěvková organizace."

Podobné prezentace


Reklamy Google