Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

A.ATPásová aktivita pH 9,4 v normálním svalu B. Po reinervaci atrofického svalu jsou vlákna typu 1 a 2 seskupena dohromady, C Klastr atrofických vláken.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "A.ATPásová aktivita pH 9,4 v normálním svalu B. Po reinervaci atrofického svalu jsou vlákna typu 1 a 2 seskupena dohromady, C Klastr atrofických vláken."— Transkript prezentace:

1

2 A.ATPásová aktivita pH 9,4 v normálním svalu B. Po reinervaci atrofického svalu jsou vlákna typu 1 a 2 seskupena dohromady, C Klastr atrofických vláken v centru

3  Denervační – svalová vlákna postižena rovnoměrně  Spinální – při poliomyelitidě – současně přítomna atrofická, normální i hypertrofická vlákna  Podobně při chronických chorobách

4 Spinální progresivní svalové atrofii: ( chorobách motorického neuronu):  Amyotrofické laterální skleróze,  Infantilní Werdnigově -Hoffmanově formě aj.  Eatonově-Lambertově myastenickém syndromu –  abnormální uvolňování acetylcholinu, při malobuněčném Ca plic  Hereditární motorické a senzorické neuropatii  Myasthenii gravis – autoimunní choroba, blokován je acetylcholinový receptor na postsynaptické membráně nervosvalové ploténky. Unavitelnost svalů, napřed obličeje, pak ochrnutí až smrt. Svalové slabosti neodpovídá histologický nález.  Bývá hyperplazie thymu nebo thymom u 65, resp. 15% nemocných.

5  Svalové dystrofie: většinou kongenitální choroby, primární porucha je svalová  Duchenova a Beckerova svalová dystrofie – na X vázaná chybění dystrofinu, slabost lýtkových svalů, kde lipomatózní, atrofie. Beckerova forma začíná až v adolescenci  Autozomální svalové dystrofie - AR nebo AD, lopatkový pletenec, tváře (facioskapulární forma)  Dystrophia myotonica (Steinert) - AD, nevolní kontrakce a pomalá relaxace, každý věk, ruce, mimika  Myotonia congenita (Thomsen) – AD, děti, ruce, nohy, víčka oční  Maligní hyperpyrexie – AD reakce na celkovou anestezii, (halothan a succinylcholin), hyperaktivita svalů, rigidita, teplota až 46°C

6  Glykogenózy – typu II (Pompe) –infantilní AR forma postihuje kromě kosterních svalů a jater myokard – obraz vrozené srdeční vady. Dále svaly postihuje typ III, IV, V a VII. Blíže v obecné patologii.  Mitochondriální myopatie - mutace v mitochondriální DNA - svalová slabost v mladém věku, okohybné svaly  Periodická paralýza (familiární periodická obrna) – AR, ataky chabých paréz, forma hypokalémická je nejtěžší, kolem 16.roku po fyzické zátěži 1-2 dny trvající parézy, až zadušení, forma hyperkalémická v dětském věku

7  Myositis purulenta – ranná flegmóna, v dekubitu  Nekrotizující fasciitis – progredující nekrotizující zánět po infekci rány agresivním („masožravým“) streptokokem  Plynatá snět – clostridióza rány, - viz obecná patologie  Dysimunitní nehnisavá myozitis - autoimunní etiologie, dermatomyositis (B-imunitní reakce), polymyositis (T-imunitní reakce)  Parazitická myozitis – Trichinella spiralis, Cysticercus cellulosae, Echinococcus granulosus, Sarcocystis lindemanni (svalovka lidská, klinicky bezvýznamná)  Rheumatická myozitis – Aschoffovy uzlíky blízko přechodu do šlachy

8  Myositis fibroproductiva (fibrosa, myosclerosis) - náhrada svalů granulační tkání až vazivem, ztuhlost svalů, ženy středního věku (třeba jedna noha)  Proliferativní myositis (obdoba proliferativní fasciitidy) – pseudotumor ramene a trupu dospělých  Myositis ossificans – ve svalu vazivo + pletivová kost (circumscripta traumatica, circumscripta idiopathica, progressiva – všechny svaly)  Nádory svalů včetně fibromatóz - viz nádory měkkých tkání


Stáhnout ppt "A.ATPásová aktivita pH 9,4 v normálním svalu B. Po reinervaci atrofického svalu jsou vlákna typu 1 a 2 seskupena dohromady, C Klastr atrofických vláken."

Podobné prezentace


Reklamy Google